Neue Impfstoffe im Prozess der Zulassung in der EU
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Medizinische Behandlung erfordert informierte Zustimmung

Published On: 3. Dezember 2021 9:12

Bei allen Präparaten, die derzeit in der EU oder auch im UK und den USA als „Impfstoffe“ gegen Covid zugelassen sind, handelt es sich um experimentelle Therapien, die im Rahmen einer bedingten Markting- oder Notfallzulassung eingesetzt werden. Sie sind noch nicht vollständig und endgültig von einer Aufsichtsbehörde zugelassen und haben noch nicht das vollständige Prüfverfahren durchlaufen, das für eine endgültige Zulassung erforderlich ist.

Jeder Mensch hat bestimmte unveräußerliche Rechte: die Einwilligung nach Aufklärung und die körperliche Autonomie sind zwei davon.

Die Einwilligung nach Aufklärung ist das Recht, einem medizinischen Verfahren erst dann zuzustimmen, wenn man genaue, aktuelle und unvoreingenommene Informationen über dessen Risiken und Nutzen erhalten hat.

Körperliche Autonomie ist das Recht, Entscheidungen über den eigenen Körper und die eigene Gesundheit zu treffen.

Dieses Recht muss unter allen Umständen gewahrt werden. Mehrere medizinische und ethische Konventionen bestätigen die Unantastbarkeit dieser Rechte. PANDA hat die entsprechenden Normen dafür zusammengestellt. Bei PANDA handelt es sich um eine Gruppe multidisziplinärer Fachleute, die die weltweite Reaktion auf Covid und insbesondere auf die Abriegelung als überzogen und schädlich bis hin zu einem großen Riss im Gefüge der Gesellschaft empfand, gründete im April 2020 PANDA (Pandemics Data & Analytics).

Auch seitens der parlamentarischen Versammlung des Europarates gibt es einen klaren Beschluss zu Impfungen, der auch die informierte Zustimmung erforderlich macht.

Bild von Catkin auf Pixabay

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