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VSS Wissenschaftliche Aktualisierungen während der Pandemiezeit 39 Stimme für Wissenschaft und Solidarität

Published On: 27. Mai 2023 7:34

1. Natur der erworbenen Immunantworten, Epitop-Spezifität und resultierender Schutz vor SARS-CoV-2

Geert äußert seine Besorgnis über das miserable Wissen über das kritische Zusammenspiel zwischen der evolutionären Dynamik des Virus und den laufenden Veränderungen in der Immunantwort der Bevölkerung. Ein einfaches Zitat aus dem Abstract spricht Bände: „Eine substantielle Menge gut belegter immunologischer Forschung zugunsten der Zweckmäßigkeit zu ignorieren, ist ein schlechter Weg, um vorzugehen.“ Es ist nur so, dass ich diese Euphemismen nicht mag!

2. Neubewertung der Antikörper-abhängigen Verstärkung von Infektionen in Anti-SARS-CoV-2-Therapie-Antikörpern und mRNA-Impfstoff-Antiseren unter Verwendung von FcR- und ACE2-positiven Zellen

Obwohl von mRNA-geimpften Personen gesammelte Seren neutralisierende Aktivität aufwiesen, zeigten einige Seren allmählich eine Dominanz der ADE-Aktivität in zeitabhängiger Weise. Keines der untersuchten Seren zeigte neutralisierende Aktivität gegen Infektionen mit der Omicron-Variante. Stattdessen wurde in einigen Seren eine ADE-Infektion mit Omicron beobachtet. Diese Ergebnisse legen das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen durch diese Antikörper nahe, zusätzlich zu der therapeutischen oder präventiven Wirkung.

3. Vorbelastung mit mRNA-LNP hemmt adaptive Immunantworten und verändert die angeborene Immunfitness auf vererbte Weise

Interessanterweise können Mäuse, die vorher mit mRNA-LNPs behandelt wurden, die erworbenen Immunmerkmale an ihre Nachkommen weitergeben.

4. Anti-Spike-Mukosale IgA-Schutz vor SARS-CoV-2-Omicron-Infektion

Geert sagt: „Es ist unglaublich, wie Forscher ihre Kreativität erschöpfen, um die Menschen glauben zu machen, dass C-19-Impfstoffe immer noch einen immunologischen Vorteil bieten. In der Zwischenzeit ‚entdecken‘ sie, dass mukosale IgA bei dreifach geimpften Personen mit einer geringeren Rate von Impfdurchbruchinfektionen mit Omicron korrelieren, was darauf hindeutet, dass IgA eine breit neutralisierende Kapazität haben! Sie kommen zu dem Schluss: „Zusammenfassend deuten diese Ergebnisse darauf hin, dass wildtypspezifische mukosale IgA gegen das Omicron-Virus schützend wirkt. Weitere Studien sind erforderlich, um festzustellen, ob Impfstoffe, die eine Kombination aus mukosaler und systemischer Immunantwort induzieren, einen stärkeren Schutz bieten als intramuskuläre Impfstoffe.“

Jedoch kann ihre Beobachtung leicht durch die höhere Avidität des mukosalen IgA erklärt werden, die auf seine multimerische Struktur zurückzuführen ist (dies wurde bereits für das Influenzavirus dokumentiert: IgA und IgG). Aufgrund ihrer höheren Avidität werden mukosale Antikörper jedoch schnell ihre Bindungskapazität verlieren, wenn Antikörper abnehmen. Folglich werden sie schnell suboptimale Titer erreichen und damit einen viel breiteren Spektrum von SARS-CoV-Varianten einem Immunedruck aussetzen. Das heißt, dass C-19-Impfstoffe, die auf die Induktion von mukosalen IgA abzielen, erwartungsgemäß sogar die Immunescape verstärken werden, wenn sie während einer Pandemie verabreicht werden. Fazit: Mukosale Impfstoffe stellen keinen sinnvollen Ansatz zur Bekämpfung der anhaltenden SARS-CoV-2-Pandemie dar.

5. Die Spanische Grippe | DW-Dokumentation

Im April 1918, als Europa in den Ersten Weltkrieg stürzte, breitete sich eine extrem virulente Grippe über jeden Kontinent aus. Fälschlicherweise als „Spanische Grippe“ bezeichnet, wütete sie zwei Jahre lang und forderte mehr als 50 Millionen Todesopfer, bevor sie in Vergessenheit geriet. Woher kam die Krankheit? Wie hat sie sich verbreitet? Welche Maßnahmen wurden ergriffen, um sie zu bekämpfen? Welche Lehren können wir aus dieser Tragödie ziehen?

Original article Teaser

VSS Scientific Updates During Pandemic Times #39 | Voice for Science and Solidarity

1.    Nature of Acquired Immune Responses, Epitope Specificity and Resultant Protection from SARS-CoV-2From Geert: “Somebody else is voicing his concern about the miserable lack of knowledge on the critical interplay between the evolutionary dynamics of the virus and the ongoing changes in the population’s immune response.  A simple citation from the abstract speaks volumes! :’…. to ignore a substantial body of well-attested immunological research in favour of expediency is a poor way to proceed’. It’s just that I don’t like all this euphemism!!”https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8708741/2.    Reevaluation of Antibody-Dependent Enhancement of Infection in Anti-SARS-CoV-2 Therapeutic Antibodies and mRNA-vaccine Antisera Using FcR- and ACE2-positive Cells“Although sera collected from mRNA-vaccinated individuals exhibited neutralizing activity, some sera gradually exhibited dominance of ADE activity in

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