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EU genehmigt erste Impfung gegen häufiges Atemwegsvirus

Published On: 7. Juni 2023 12:24

Die Europäische Kommission hat als zweite nach den USA den weltweit ersten Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für Personen ab 60 Jahren zugelassen, gab der Hersteller GlaxoSmithKline am Mittwoch bekannt. Der Impfstoff namens Arexvy ist das Ergebnis einer jahrzehntelangen Suche nach einem Schutz für gefährdete Menschen vor dieser häufigen Krankheit. RSV verursacht normalerweise milde, grippeähnliche Symptome, kann aber für Säuglinge, ältere Menschen sowie Personen mit schwachem Immunsystem und zugrunde liegenden Erkrankungen schwerwiegend sein. In schweren Fällen kann es zu Lungenentzündung und Bronchiolitis kommen. Analysten prognostizieren, dass der Markt in den nächsten zehn Jahren mehr als 10 Milliarden US-Dollar wert sein könnte, wobei ähnliche Impfstoffe von anderen Herstellern wie Pfizer und Moderna bald erwartet werden.

GSK’s Chief Scientific Officer Tony Wood sagte in einer Erklärung: „Diese Zulassung für Arexvy bedeutet, dass berechtigte Erwachsene zum ersten Mal gegen RSV-Krankheit geimpft werden können.“ GSK sagte, RSV sei „ein häufiges, ansteckendes Atemwegsvirus, das in Europa jedes Jahr etwa 20.000 Todesfälle im Krankenhaus bei Erwachsenen ab 60 Jahren verursacht“. Das Unternehmen Aktien handelten flach in den frühen Londoner Geschäften nach der erwarteten Zulassungsankündigung. Die Raten von RSV und Grippe fielen während der Covid-19-Sperren, stiegen jedoch an, als die Beschränkungen aufgehoben wurden, wobei vor allem junge Kinder betroffen waren.

Effektivität von 83%

Stella Kyriakides, EU-Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, sagte, sie hoffe, dass der Impfstoff Probleme verhindern werde, die im letzten Winter aufgetreten sind. „Die Covid-Pandemie hat deutlich gezeigt, dass entschlossenes Handeln erforderlich ist, um die EU besser auf aufkommende Gesundheitsbedrohungen vorzubereiten“, sagte sie in einer separaten Erklärung. „Ich ermutige nun die Mitgliedstaaten, schnell auf diese Zulassung aufzubauen und nationale Impfstrategien zu definieren, damit diejenigen, die am stärksten gefährdet sind, in den kommenden Monaten vor der nächsten Herbstsaison darauf zugreifen können.“

Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union empfahl im April die Zulassung von Arexvy nach einer Studie an 25.000 Teilnehmern in 17 Ländern. Die Ergebnisse zeigten, dass der Impfstoff bei Personen ab 60 Jahren zu 83 Prozent wirksam war, um vor RSV-bedingten Krankheiten zu schützen, mit im Allgemeinen milden Nebenwirkungen, so die Europäische Arzneimittel-Agentur. Der Impfstoff verwendet ein modifiziertes Protein und eine Adjuvans-Substanz, um Antikörper und T-Zellen zu fördern, die bei der Bekämpfung von RSV-Infektionen helfen. Moderna hofft, dass sein RSV-Impfstoff bis Ende des Jahres zugelassen und verfügbar sein wird. Die EU hat im Jahr 2022 eine vorbeugende Behandlung gegen RSV zugelassen, die von dem britischen Pharmaunternehmen AstraZeneca und dem französischen Unternehmen Sanofi entwickelt wurde und ähnlich wie ein Impfstoff funktioniert.

RSV: Eine häufige Krankheit mit schwerwiegenden Folgen

RSV ist eine häufige Krankheit, die normalerweise milde Symptome verursacht, aber für Säuglinge, ältere Menschen und Personen mit schwachem Immunsystem schwerwiegend sein kann. In schweren Fällen kann es zu Lungenentzündung und Bronchiolitis kommen, was zu Atembeschwerden führt. RSV ist besonders in den Wintermonaten verbreitet und kann sich schnell ausbreiten, insbesondere in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten und Pflegeheimen.

Die Bedeutung des RSV-Impfstoffs

Der RSV-Impfstoff ist ein wichtiger Schritt zur Bekämpfung dieser häufigen Krankheit, insbesondere bei gefährdeten Personen wie älteren Menschen und Säuglingen. Die Zulassung des Impfstoffs in den USA und der EU wird dazu beitragen, die Ausbreitung von RSV zu reduzieren und die Anzahl der Todesfälle und Krankenhausaufenthalte aufgrund von RSV zu verringern. Es wird erwartet, dass der Markt für RSV-Impfstoffe in den nächsten Jahren wachsen wird, da weitere Impfstoffe von anderen Herstellern auf den Markt kommen.

Die Rolle von Impfstoffen bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten

Impfstoffe spielen eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten und können dazu beitragen, die Ausbreitung von Krankheiten zu reduzieren und die Anzahl der Todesfälle und Krankenhausaufenthalte zu verringern. Die Zulassung von Impfstoffen erfordert umfangreiche klinische Studien und Tests, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Die Zulassung von Arexvy und anderen RSV-Impfstoffen ist ein wichtiger Schritt zur Bekämpfung dieser häufigen Krankheit und zur Verbesserung der Gesundheit von gefährdeten Personen

Original article Teaser

EU approves first vaccine against common respiratory virus

The European Commission has followed the United States in approving the world’s first vaccine for the Respiratory Syncytial Virus, to be used by adults aged 60 and over, its maker GlaxoSmithKline said Wednesday. The United States approved the drug, named Arexvy, last month, while the vaccine is the culmination of a decades-long hunt to protect vulnerable people from the common illness. RSV normally causes mild, cold-like symptoms, but can be serious for infants and the elderly, as well as those with weak immune systems and underlying conditions. In severe cases it can cause pneumonia and bronchiolitis, an inflammation of the small airways deep inside the lungs. Analysts predict the market could be worth more than $10 billion in the next

Details to EU approves first vaccine against common respiratory virus

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