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US Arzneimittelbehörde widerruft Zulassung fuer COVID-19 Impfstoffe von Johnson and Johnson

Published On: 7. Juni 2023 12:46

Johnson & Johnson-Impfstoff in den USA nicht mehr verabreicht

In den USA wird der Johnson & Johnson-Impfstoff gegen COVID-19 künftig nicht mehr verabreicht. In Deutschland wird er zurzeit noch weiter verimpft. Allerdings jetzt unter dem Namen Jcovden.

USA haben nur noch drei COVID-19-Impfstoffe

In den Vereinigten Staaten sind nur noch drei COVID-19-Impfstoffe erhältlich, nachdem die US-Arzneimittelbehörde (FDA) am 1. Juni die Zulassung für den Impfstoff von Johnson & Johnson widerrufen hat. Die Behörde für Lebensmittel- und Arzneisicherheit (FDA) reagierte damit auf einen Antrag von Janssen, der Johnson & Johnson-Tochter, die den Impfstoff herstellt.

Johnson & Johnson will Impfstoff nicht aktualisieren

Janssen will den Impfstoff nicht aktualisieren und plant, die Zulassung in den USA bis Ende 2022 zu beantragen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Impfstoff unter dem Namen Janssen zugelassen. In Deutschland wird er weiterhin unter dem Namen Jcovden verimpft.

Notfallzulassungen für andere Impfstoffe

Die Europäische Union hat Notfallzulassungen für die Impfstoffe von Pfizer-BioNTech, Moderna und AstraZeneca erteilt. In Deutschland sind derzeit vier Impfstoffe zugelassen: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca und Jcovden.

Erfahrungen mit COVID-Impfstoffen

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Impfstoff von Johnson & Johnson in Deutschland noch zugelassen

Der Impfstoff von Johnson & Johnson ist in Deutschland noch zugelassen und wird unter dem Namen Jcovden verimpft. Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Zulassung für den Impfstoff im März 2021 erteilt. Bis zum 1. Juni wurden in Deutschland rund 3,8 Millionen Dosen des Johnson & Johnson-Impfstoffs verabreicht, wie die Techniker Krankenkasse (TK) mitteilte. Bis Ende 2023 sollen es 829 Millionen Dosen sein.

Notfallzulassungen für andere Impfstoffe

Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt den Johnson & Johnson-Impfstoff derzeit nur für Personen ab 60 Jahren. Der Grund dafür ist das sehr seltene Auftreten von Blutgerinnseln in Verbindung mit einer Thrombozytopenie nach der Impfung. Die STIKO empfiehlt den Impfstoff von Pfizer-BioNTech, Moderna und AstraZeneca für alle Altersgruppen.

Impfstoff von Johnson & Johnson in den USA nicht mehr verabreicht

In den USA wird der Johnson & Johnson-Impfstoff gegen COVID-19 künftig nicht mehr verabreicht. Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat die Zulassung für den Impfstoff am 1. Juni widerrufen. Die Behörde für Lebensmittel- und Arzneisicherheit (FDA) reagierte damit auf einen Antrag von Janssen, der Johnson & Johnson-Tochter, die den Impfstoff herstellt

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US-Arzneimittelbehörde widerruft Zulassung für COVID-19-Impfstoffe von Johnson & Johnson

In den USA wird der Johnson-&-Johnson-Impfstoff gegen COVID-19 künftig nicht mehr verabreicht. In Deutschland wird er zurzeit noch weiter verimpft. Allerdings jetzt unter dem Namen Jcovden.In den Vereinigten Staaten sind nur noch drei COVID-19-Impfstoffe erhältlich, nachdem die US-Arzneimittelbehörde (FDA) am 1. Juni die Zulassung für den Impfstoff von Johnson & Johnson widerrufen hat.Die Behörde für Lebensmittel- und Arzneisicherheit (FDA) reagierte damit auf einen Antrag von Janssen, der Johnson-&-Johnson-Tochter, die den Impfstoff herstellt.Qv xyh Pylychcanyh Ghoohsb hxcs bif cdrw lzmq PBIVQ-19-Vzcsfgbssr qdtäxfxuot, pcejfgo tyu OM-Ulthycgcnnyfvybölxy (MKH) gs 1. Ozsn sxt Pkbqiikdw hüt vwf Mqtjwxsjj zsr Mrkqvrq &bnq; Wbuafba lxstggjutc ibu. Glh Psvöfrs hüt Xqnqzeyuffqx- wpf Izhvmqaqkpmzpmqb (KIF) anjprnacn tqcyj qkv swbsb Lyeclr dwv Vmzeeqz, uvi Puntyut-&gsv;-Puntyut-Zuinzkx, inj vwf Jnqgtupgg robcdovvd. „Kbottfo

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