Bericht enthüllt: Großbritannien versagte bei Regulierung von C19-Impfstoffen
Die Zulassungen von Medikamenten sind erst seit des Contergan-Skandals die Aufgabe nationaler Behörden. Für die EU gibt es mit der EMA eine zentrale Behörde, die von der früheren Geschäftsführerin des größten Pharmalobbying-Konzerns in der EU, Emer Cooke, geleitet wird. Im UK ist die entsprechende Behörde die MHRA.
Das World Council for Health (WCH) schreibt auf seiner Webseite über einen neuen Bericht “Safe and Effective?“, der am 19. April 2023 veröffentlicht wurde und von Perseus, einem multidisziplinären Team von Experten aus verschiedenen Bereichen wie Medizin, pharmazeutische Regulierung und Sicherheitsmanagement, erstellt wurde. All das was im Folgenden über die MHRA gesagt wird, trifft auf die EMA in und die nationalen Behörden in gleicher Weise zu.
Der 36-seitige Bericht soll den Parlamentariern, den Medien und der Öffentlichkeit die Versäumnisse der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) vor Augen führen und zeigt auf, wie die MHRA ihrer Verantwortung für die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln im Vereinigten Königreich systematisch und kontinuierlich nicht nachkommt.
Insbesondere wird in dem Bericht hervorgehoben, wie das Versagen der Aufsichtsbehörde dazu geführt hat, dass die Öffentlichkeit durch die Covid-19-Impfstoffe schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Herzmuskelentzündung, Gerinnungsproblemen, neurologischen Problemen und Immunsuppression ausgesetzt war.
Die Mitbegründerin der WCH, Dr. Tess Lawrie, kommentiert die Enthüllungen des Berichts wie folgt: “Besonders besorgniserregend ist, dass diese Versäumnisse der Regulierungsbehörden für alle Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt gelten, die aufgrund schwerwiegender Interessenkonflikte die Rolle von Erfüllungsgehilfen der Arzneimittelindustrie und nicht von Aufpassern der Öffentlichkeit übernommen haben. Es besteht kein Zweifel daran, dass sie Millionen von Menschen in Gefahr gebracht haben.”
Aufgrund der hohen Zahl der gemeldeten Schäden im Zusammenhang mit C19-Impfstoffen und der erhöhten Zahl von Todesfällen in allen Altersgruppen sind die Autoren des Berichts der Ansicht, dass diese Produkte unbedingt vom Markt genommen werden müssen, bis eine gründliche Untersuchung durchgeführt wurde. Es muss eine umfassende unabhängige Untersuchung der Regulierungsverfahren und der Leistung der MHRA eingeleitet werden.
Der Schaden, der den Impfgeschädigten und den trauernden Familienangehörigen zugefügt wurde, muss ebenfalls anerkannt werden.
Die vollständige Erklärung des WCH ist hier zu finden.
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