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Japanische Wissenschaftler zeigen Umleitung von Effektor-Gedächtnis-T-Zellen durch mRNA-Impfstoffe, aber scheinen deren Funktionalität nicht zu demonstrieren… | Stimme für Wissenschaft und Solidarität
Neue Erkenntnisse über die Immunantwort auf mRNA-Impfstoffe
Ich habe die folgende Veröffentlichung gelesen: „CD8+T-Zellgedächtnis, das durch aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen induziert wird, ist durch Verschiebungen in der klonalen Dominanz gekennzeichnet“ (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). Diese Studie konzentriert sich auf die Charakterisierung von mRNA-Impfstoff-schiefen T-Zell-Klonotypen und die Dynamik der Verschiebung der Immunodominanz in Spike (S)-Epitopen nach wiederholten mRNA-Impfungen. Diese Wissenschaftler haben anspruchsvolle molekulare Charakterisierungsstudien an T-Zell-Klonen durchgeführt, die durch mRNA-Impfstoffe induziert oder erinnert wurden. Ihre Ergebnisse bestätigen einfach, was ich die ganze Zeit gesagt habe: dass mRNA-Impfstoffe eine Immunneuausrichtung des Immunsystems des Covid-19-Impflings initiieren.
Immunrefokussierung durch wiederholte mRNA-Impfungen
Aufeinanderfolgende SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA-Impfungen haben bereits gezeigt, dass sie die humorale Immunität auf subneutralisierende und schließlich IgG4-Antworten verschieben, die virale Immunflucht fördern und zur Immunopathologie beitragen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/; https://bit.ly/3NYokkE: siehe Kapitel 1.2.7. und 1.2.9.; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178835/). Die aktuelle Studie zeigt nun, dass solche wiederholten mRNA-Injektionen auch eine Verschiebung in der klonalen Dominanz von T-Effektor-Gedächtniszellen zwischen S-Epitopen verursachen. Da niederaffine Anti-S-Antikörper (Abs) in einem frühen Stadium der mRNA-Transfektion von Wirtszellen eine Immunneuausrichtung ermöglichen, ist es nicht überraschend, dass diese japanischen Forscher festgestellt haben, dass die durch mRNA-Impfstoff induzierten Anti-RBD1-Ab-Titer positiv mit der Verschiebung in der klonalen Dominanz (d.h. Immunneuausrichtung) von CD8+ und CD4+ T-Zellantworten korrelierten.
Funktionalität der T-Zellantworten
Die Schieflage der T-Zell-Klonotypen und die gleichzeitigen inter- oder intra-Epitop-Verschiebungen in der klonalen Dominanz von Anti-S-T-Zellen nach der zweiten und dritten Injektion von mRNA-basierten C-19-Impfstoffen können zu einer erhöhten T-Zell-Vielfalt führen. Die Autoren schienen sich jedoch nicht darum zu kümmern, die Funktionalität der neu ausgerichteten T-Zellantworten zu untersuchen. Diese Lücke ist ein erheblicher Fehler, da eine erhöhte TCR2-Vielfalt nicht zwangsläufig eine verbesserte funktionale Wirksamkeit dieser T-Zellen bedeutet.
Original Artikel Teaser
Japanese scientists demonstrate mRNA vaccine-induced refocusing of effector memory T cells but don’t seem to bother to demonstrate their functionality…. | Voice for Science and Solidarity
I read the following publication: “CD8+T cell memory induced by successive SARS-CoV-2 mRNA vaccinations is characterized by shifts in clonal dominance” (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). This study is focusing on the characterization of mRNA vaccine-skewed T cell clonotypes and the dynamics of the shift in immunodominance in spike (S) epitopes following repeated mRNA vaccination. These scientists have conducted sophisticated molecular characterization studies on T cell clones induced or recalled by mRNA vaccines. Their findings simply confirm what I have been telling all along: that mRNA vaccines initiate immune refocusing of the Covid-19 (C-19) vaccinee’s immune system. Successive SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA vaccinations have already been shown to shift humoral immunity to subneutralizing and eventually IgG4 Ab responses, which promote viral immune escape and contribute
