Q&A 19 Some questions from a good friend Voice for Science and Solidarity
Q 1: Welche Mechanismen umgehen das angeborene Immunsystem bei der Impfung mit nicht-replizierenden Impfstoffen (wie mRNA)?
A 1: Nur replizierende Viren präsentieren virusabgeleitete (selbstähnliche) Motive/Muster (auf der Oberfläche infizierter Zellen), die von angeborenen Effektorzellen (NK-Zellen) erkannt werden können. Nicht-replizierende Impfstoffe wie mRNA-Impfstoffe umgehen das angeborene Immunsystem, da sie sich nicht in anderen Geweben und Organen replizieren/verbreiten und somit keine selbstähnlichen Muster präsentieren. Zusätzlich können Additive in mRNA-Impfstoffen die angeborene Immunstimulation verhindern, damit das mRNA selbst nicht vor der Aufnahme in Zielzellen abgebaut wird.
Q 2: Warum verhindert die C19-Impfung bei jungen Kindern das Training ihres angeborenen Immunsystems für die Erkennung anderer Viren, auf die sie später stoßen könnten?
A 2: Angeborene Antikörper binden an alle glykosylierten Viren. Obwohl angeborene Antikörper eine Vielzahl von Viren erkennen können, erfordern diese Viren später (selbstähnliche) Mustererkennung durch NK-Zellen. Durch diesen Mustererkennungsmechanismus können NK-Zellen spezifischer für das Muster trainiert werden, das von einem bestimmten Virus präsentiert wird (aber vernünftige Homologie mit selbstähnlichen Mustern aufweist, die von anderen glykosylierten Viren präsentiert werden).
Q 3: Können Sie diese Mustererkennung näher erläutern?
A 3: Angeborene Antikörper sind typischerweise polyspezifisch! Sie erkennen selbstähnliche, auf der Oberfläche exprimierte Zucker-Muster. Im Falle von glykosylierten umhüllten Viren stammen diese natürlich von den infizierten Wirtszellen (die die Hülle des Virus bereitstellen!). Deshalb werden diese Zucker-Muster breit unter glykosylierten Viren geteilt
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Q&A #19 : Some questions from a good friend | Voice for Science and Solidarity
Q 1What are the mechanism(s) that (largely) bypass the innate immune system upon vaccination with non-replicating vaccines (like mRNA)? Is this simply because it is a localized injection that doesn’t replicate/spread throughout other tissues and organs? Or is this due to additives in mRNA vaccines that prevent innate immune stimulation in order for the mRNA itself to not be degraded before being absorbed into target cells?A 1Only replicating virus will present virus-derived (self-mimicking)motifs/patterns (on the surface of infected cells) that can be recognized by innate effector cells (NK cells).Q 2Why does C19 vaccination in young children prevent training of their innate immune systems for recognizing other viruses that they would later encounter? I understand how specific Abs can outcompete innate
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