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Offizielle Regierungsdaten belegen: EMA-Zulassung des COVID-Impfstoffs für Kinder hat zu schockierendem Anstieg von 63.060% an überzähligen Kindertodesfällen in ganz Europa geführt
Breaking News
Im heißen Sommer 2021 traf eine wegweisende Entscheidung Europa und löste bei Eltern, die der 24/7-Propaganda verfallen waren und sehnsüchtig auf einen Hoffnungsschimmer für ihre Kinder warteten, einen Wirbelsturm von Emotionen aus. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte endlich die Notfallzulassung für den Einsatz des Pfizer COVID-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren erteilt. Erleichterung und Freude durchströmten die Herzen unzähliger naiver Eltern, die dies als Leuchtfeuer des Schutzes gegen die angebliche Pandemie sahen. Doch die Glückssträhne nahm eine unerwartete Wendung, als die Impfkampagne für Kinder begann. Alarmierende Berichte tauchten auf und enthüllten einen beunruhigenden Anstieg von überzähligen Todesfällen bei den Jüngsten auf dem Kontinent. Die Hoffnung vieler Familien wurde schnell von einer düsteren Realität überschattet. Die Statistiken zeichnen ein erschreckendes Bild, mit einem erstaunlichen Anstieg von 63.060% bei den überzähligen Todesfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren bis zur 22. Woche des Jahres 2023. Diese Zahlen flüstern eine gruselige Geschichte von Konsequenzen, die von vielen verstummten und stark zensierten Stimmen vorausgesehen wurden.
Die Entscheidung, mRNA-Technologie als Impfstoff gegen die angebliche Pandemie einzusetzen, wurde im Jahr 2020 von der Regierung dringend gesucht. Die COVID-19-Injektionen befanden sich noch in den Anfängen der Entwicklung und bewegten sich auf einem unsicheren Weg zur regulatorischen Zulassung. Um ihre Verfügbarkeit zu beschleunigen, haben Regulierungsbehörden wie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Notfallzulassungen (EUAs) erlassen, die diesen neuartigen und gefährlichen Impfstoffen eine vorübergehende Lebensader gewähren. Diese EUAs fungierten als regulatorische Mechanismen und erlaubten die Verwendung von medizinischen Produkten in schwierigen Situationen wie einer Pandemie, noch bevor sie den rigorosen Weg der vollständigen regulatorischen Zulassung abgeschlossen hatten. Es war eine beispiellose Maßnahme angesichts einer beispiellosen Krise. Aber die angebliche Covid-19-Pandemie hatte sich als keine Bedrohung für Kinder erwiesen, was zukünftige Entscheidungen dieser Regulierungsbehörden äußerst fragwürdig und möglicherweise kriminell macht.
Die Abwesenheit einer unmittelbaren Bedrohung für Kinder erschwerte den Entscheidungsprozess zusätzlich. Das ultimative Ziel konnte nicht die Eindämmung gewesen sein, da die realen Daten eine ironische Wendung zeigten: Die Covid-19-geimpfte Bevölkerung schien im Vergleich zu ihren ungeimpften Kollegen ein höheres Infektions- und Übertragungsrisiko aufzuweisen. Der Schutzschild, der gegen das Virus schützen sollte, schien in seiner Mission zu versagen.
Die erschreckenden Zahlen, die bis zur 22. Woche des Jahres 2023 reichen, werden die Aufmerksamkeit besorgter Köpfe auf sich ziehen. Es ist auch erwähnenswert, dass die Daten nur 26 der 44 Länder in Europa abdecken, wobei die Ukraine ausgeschlossen ist. Jede Behauptung, die die Ergebnisse dem laufenden Krieg zuschreibt, kann daher sofort abgewiesen werden.
Die beunruhigende Tendenz setzte sich im Jahr 2022 fort, mit insgesamt 1.639 überzähligen Todesfällen bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren in den 26 europäischen Ländern, die ein düsteres Bild zeichnen, das nicht ignoriert werden kann. Leider zeigte sich in der 22. Woche des Jahres 2023 die beunruhigende Wahrheit – 590 weitere überzählige Todesfälle, die herzzerreißende Gesamtzahl von 3.148 Todesfällen bei Kindern. Die traurigen Zahlen sprechen von einem beispiellosen Anstieg von 63.060% bei den überzähligen Todesfällen, seit die Europäische Arzneimittel-Agentur die Notfallzulassung des Covid-19-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren verlängert hat. Der Kontrast zur vorherigen Periode könnte nicht größer sein. Von der 21. Woche 2019 bis zur 21. Woche 2021 traten bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren 5 Todesfälle weniger auf als erwartet.
Antikörper-abhängige Verstärkung (ADE) und Impfstoff-assoziierte verstärkte Erkrankung (VAED) waren Gründe, warum mRNA-Impfstoffe bis Dezember 2020 nicht weit verbreitet eingesetzt wurden. Die Verabreichung des Impfstoffs an Kinder, die nicht einem signifikanten Risiko durch das angebliche Covid-19-Virus ausgesetzt waren, erscheint angesichts der 230 weniger Todesfälle, die bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren in Europa im Jahr 2020 auftraten, von Beginn der angeblichen Pandemie bis zum Ende des Jahres, verwirrend.
H2: Die Bedeutung der Daten
Die erschreckenden Zahlen, die bis zur 22. Woche des Jahres 2023 reichen, werden die Aufmerksamkeit besorgter Köpfe auf sich ziehen. Es ist auch erwähnenswert, dass die Daten nur 26 der 44 Länder in Europa abdecken, wobei die Ukraine ausgeschlossen ist. Jede Behauptung, die die Ergebnisse dem laufenden Krieg zuschreibt, kann daher sofort abgewiesen werden.
H2: Die Risiken von ADE und VAED
Antikörper-abhängige Verstärkung (ADE) und Impfstoff-assoziierte verstärkte Erkrankung (VAED) waren Gründe, warum mRNA-Impfstoffe bis Dezember 2020 nicht weit verbreitet eingesetzt wurden. Die Verabreichung des Impfstoffs an Kinder, die nicht einem signifikanten Risiko durch das angebliche Covid-19-Virus ausgesetzt waren, erscheint angesichts der 230 weniger Todesfälle, die bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren in Europa im Jahr 2020 auftraten, von Beginn der angeblichen Pandemie bis zum Ende des Jahres, verwirrend.
H2: Die Wirksamkeit des Impfstoffs
Die Covid-19-geimpfte Bevölkerung schien im Vergleich zu ihren ungeimpften Kollegen ein höheres Infektions- und Übertragungsrisiko aufzuweisen. Der Schutzschild, der gegen das Virus schützen sollte, schien in seiner Mission zu versagen. Die erschreckenden Zahlen, die bis zur 22. Woche des Jahres 2023 reichen, werden die Aufmerksamkeit besorgter Köpfe auf sich ziehen
Original article Teaser
Official Government Data proves EMA approval of COVID Vaccine for Children has caused shocking 63,060% increase in Child Excess Deaths across Europe
Breaking News In the scorching summer of 2021, a momentous decision swept across Europe, sparking a whirlwind of emotions among parents, who had fallen for the 24/7 propaganda, eagerly awaiting a ray of hope for their children. The European Medicines Agency (EMA) had finally granted emergency use approval for the use of the Pfizer COVID-19 vaccine in children aged 12 to 15. Relief and elation surged through the hearts of countless naive parents who saw this as a beacon of protection against the alleged pandemic. Yet, the winds of fortune took an unexpected turn as the vaccine rollout for children commenced. Startling reports emerged, revealing a distressing surge in excess deaths among the young ones across the continent. The sense
