Der Impfstoff von Pfizer/BioNTech gegen die Eris-Variante wurde ausschließlich an Mäusen getestet

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA entschieden, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden müssen und auch keine unabhängige Überprüfung mehr erforderlich ist. Laut Reuters haben Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech in einer Studie an Mäusen gezeigt, dass ihr neuer „Impfstoff“ eine neutralisierende Wirkung gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) hat. Angesichts der Tatsache, dass Big Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA so gut wie kontrollieren, wird voraussichtlich in den kommenden Wochen die FDA-Genehmigung für diese weitere „Notfallspritze“ erfolgen, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier. Dies wäre dann die achte Dosis mRNA in weniger als drei Jahren. Im April 2023 genehmigte die FDA die siebte Dosis einer neuen Injektion, die als „bivalenter Booster“ bezeichnet wird. Doch für einige von der Pharmaindustrie beeinflusste Ärzte und Institutionen ist das offensichtlich immer noch nicht genug. Auf dem Portal NPR empfahlen kürzlich einige „Experten“ eine Auffrischung alle zwei Monate für immungeschwächte Personen. Allen anderen wurde der viermonatige Booster empfohlen. Schon letztes Jahr gab die FDA grünes Licht dafür, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet und auch nicht mehr von einer unabhängigen Stelle überprüft werden.

Quelle: Reuters: Pfizer’s aktualisierte COVID-Impfung wirksam gegen ‚Eris‘-Variante in Mäusestudie – 17. August 2023 The Dossier: Zeit für Ihre ACHTE Dosis: Pfizer sagt, der neueste Booster werde nicht an Menschen getestet, funktioniert aber gut bei Mäusen! – 17. August 2023 NBCNews: FDA wird voraussichtlich neue Covid-Booster ohne Daten aus Tests an Menschen genehmigen – 30. August 2022

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«Impfstoff» von Pfizer/BioNTech gegen Eris-Variante nur an Mäusen getestet

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA bestimmt, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden. Auch die Prüfung durch eine unabhängige Stelle ist nicht nötig. Veröffentlicht am 20. August 2023 von WS. Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben bekannt gegeben, dass ihr neuer «Impfstoff» in einer an Mäusen durchgeführten Studie «eine neutralisierende Wirkung» gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) gezeigt hat. Darüber berichtet die internationale Nachrichtenagentur Reuters. Angesichts der Tatsache, dass Big Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA so gut wie kontrollierten, sollte man in den kommenden Wochen mit der FDA-Genehmigung (Food and Drug Administration) für diese weitere «Notfallspritze» rechnen, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier diesen Umstand. Das

Details zu «Impfstoff» von Pfizer/BioNTech gegen Eris-Variante nur an Mäusen getestet