Nur an Mäusen getesteter Impfstoff von Pfizer/BioNTech gegen Eris-Variante

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA entschieden, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden müssen und auch keine unabhängige Überprüfung mehr erforderlich ist. Laut Reuters hat Pfizer zusammen mit seinem deutschen Partner BioNTech bekannt gegeben, dass ihr neuer „Impfstoff“ in einer Studie an Mäusen eine „neutralisierende Wirkung“ gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) gezeigt hat. Da Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA weitgehend kontrollieren, wird erwartet, dass die FDA in den kommenden Wochen die Genehmigung für diese weitere „Notfallspritze“ erteilt, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier. Dies wäre dann die achte Dosis mRNA innerhalb von weniger als drei Jahren. Im April 2023 hat die FDA die siebte Dosis einer neuen Injektion, die als „bivalenter Booster“ bezeichnet wird, genehmigt. Doch für einige von der Pharmaindustrie beeinflusste Ärzte und Institutionen ist das offensichtlich immer noch nicht ausreichend. Auf dem Portal NPR haben kürzlich einige „Experten“ empfohlen, dass immungeschwächte Personen alle zwei Monate eine Auffrischung erhalten sollten, während allen anderen ein viermonatiger Booster empfohlen wurde. Bereits im letzten Jahr hat die FDA grünes Licht dafür gegeben, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet und auch nicht mehr von einer unabhängigen Stelle überprüft werden müssen

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«Impfstoff» von Pfizer/BioNTech gegen Eris-Variante nur an Mäusen getestet

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA bestimmt, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden. Auch die Prüfung durch eine unabhängige Stelle ist nicht nötig. Veröffentlicht am 20. August 2023 von WS. Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben bekannt gegeben, dass ihr neuer «Impfstoff» in einer an Mäusen durchgeführten Studie «eine neutralisierende Wirkung» gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) gezeigt hat. Darüber berichtet die internationale Nachrichtenagentur Reuters. Angesichts der Tatsache, dass Big Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA so gut wie kontrollierten, sollte man in den kommenden Wochen mit der FDA-Genehmigung (Food and Drug Administration) für diese weitere «Notfallspritze» rechnen, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier diesen Umstand. Das

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