Nur Mäuse wurden mit dem Pfizer/BioNTech-Impfstoff gegen die Eris-Variante getestet

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA entschieden, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden müssen und auch keine unabhängige Überprüfung mehr erforderlich ist. Laut Reuters haben Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech in einer Studie an Mäusen gezeigt, dass ihr neuer „Impfstoff“ eine neutralisierende Wirkung gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) hat. Da Big Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA weitgehend kontrollieren, wird erwartet, dass die FDA in den kommenden Wochen die Genehmigung für diese weitere „Notfallspritze“ erteilt, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier. Dies wäre dann die achte Dosis mRNA in weniger als drei Jahren. Im April 2023 hat die FDA die siebte Dosis einer neuen Injektion, die als „bivalenter Booster“ bezeichnet wird, genehmigt. Einige von der Pharmaindustrie beeinflusste Ärzte und Institutionen empfehlen jedoch immer noch eine Auffrischung alle zwei Monate für immungeschwächte Personen und einen viermonatigen Booster für alle anderen. Bereits im letzten Jahr hat die FDA grünes Licht dafür gegeben, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet und nicht mehr von einer unabhängigen Stelle überprüft werden müssen

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«Impfstoff» von Pfizer/BioNTech gegen Eris-Variante nur an Mäusen getestet

Schon im vergangenen Jahr hat die FDA bestimmt, dass die neuesten Formulierungen von Pfizer und Moderna nicht mehr an Menschen getestet werden. Auch die Prüfung durch eine unabhängige Stelle ist nicht nötig. Veröffentlicht am 20. August 2023 von WS. Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben bekannt gegeben, dass ihr neuer «Impfstoff» in einer an Mäusen durchgeführten Studie «eine neutralisierende Wirkung» gegen die Covid-Subvariante Eris (EG.5) gezeigt hat. Darüber berichtet die internationale Nachrichtenagentur Reuters. Angesichts der Tatsache, dass Big Pharma-Schwergewichte wie Pfizer die staatlichen Gesundheitsinstitutionen der USA so gut wie kontrollierten, sollte man in den kommenden Wochen mit der FDA-Genehmigung (Food and Drug Administration) für diese weitere «Notfallspritze» rechnen, kommentiert der Investigativ-Journalist Jordan Schachtel auf dem Substack The Dossier diesen Umstand. Das

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