Neue Version von mRNA-Impfstoff vor Genehmigung

Am Mittwoch hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung für die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update ausgesprochen. Pfizer/Biontech wird den Impfstoff bald für die neue Impfkampagne liefern. Die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update steht kurz bevor und wurde von der EMA empfohlen. Jetzt muss nur noch die EU-Kommission zustimmen, was jedoch nur eine Formalität ist.

Der weiterentwickelte mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird bald in der EU verteilt werden. Obwohl Millionen von Dosen bereits in der EU verrotten, da kaum noch Interesse an der Impfung besteht, ändert dies nichts an der Entscheidung. Die mRNA-Update-Behandlung wurde entwickelt, um gegen die Omikron-Sublinie XBB.1.5 und die aktuell kursierenden Varianten zu schützen, so die EMA. Die aktuell kursierenden Omikron-Varianten sind nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante, wie auch die WHO bestätigt hat. Omikron ist weniger tödlich als die bekannte Influenza.

Pfizer ist bereit, die neuen Impfstoffe sofort nach der Zulassung an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern, was nicht mehr lange dauern wird. Die EMA hat erklärt, dass Personen, die bereits eine Grundimmunisierung abgeschlossen haben, eine Auffrischungsimpfung benötigen. Andere Personen benötigen wie ursprünglich geplant drei Impfungen. Die kommende Impfkampagne wird sich laut den Empfehlungen der WHO und der deutschen Stiko vor allem auf ältere und vulnerable Menschen konzentrieren. Es wird angenommen, dass diese Personen besonders im Fokus der Kampagne stehen werden. Die herrschende Meinung besagt, dass durch das Update der Impfstoff den Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter verbessern soll. Die EMA stellt zudem fest, dass Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer sind. Es scheint jedoch, dass eine auf Fakten basierende Analyse der Impfkampagne noch weit entfernt ist. Nach dem Sommer der Klimapanik könnte nun wieder die Covid-Panik in den Medien dominieren.

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Empfehlungen für die kommende Impfkampagne

Auf der letzten Pressekonferenz der WHO-Spitzen wurden Empfehlungen für die kommende Impfkampagne vorgestellt. Dabei sollen vor allem ältere und vulnerable Menschen im Fokus stehen. Die deutsche Stiko gibt bereits ähnliche Empfehlungen, indem Personen ab 60 Jahren und mit bestimmten Vorerkrankungen eine Auffrischungsimpfung empfohlen wird. Ziel der kommenden Kampagne ist es, den Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter zu verbessern. Die EMA betont zudem, dass Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer sind.

Pfizer/Biontech bereit zur Auslieferung

Pfizer/Biontech hat angekündigt, die neuen mRNA-Impfstoffe sofort nach der Zulassung an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern. Die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update steht kurz bevor, nachdem die EMA ihre Empfehlung ausgesprochen hat. Die EU-Kommission muss nun nur noch zustimmen, was jedoch nur eine Formalität ist. Obwohl das Interesse an der Impfung gesunken ist und Millionen von Dosen bereits in der EU verrotten, wird der weiterentwickelte Impfstoff bald in der EU verteilt werden.

Aktuelle Lage der Omikron-Varianten

Die Omikron-Sublinie XBB.1.5 und die aktuell kursierenden Omikron-Varianten sind laut WHO nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante. Omikron ist sogar weitaus weniger tödlich als die bekannte Influenza. Dennoch wurde der mRNA-Impfstoff mit Update entwickelt, um gegen diese Varianten zu schützen. Es scheint jedoch, dass eine auf Fakten basierende Analyse der Impfkampagne noch nicht stattgefunden hat und die Medien möglicherweise wieder von der Covid-Panik beherrscht werden

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Aktualisierter mRNA-Stoff vor Zulassung

Am Mittwoch hat die EMA die Zulassung für den mRNA-Stoff mit Update empfohlen. Pfizer/Biontech wird den Stoff für die neue Impfkampagne damit bald ausliefern.  Die MRNA-Spritze mit neuem Update steht kurz vor der Zulassung in der EU. Die Arzneimittelbehörde (EMA) hat diesen Schritt empfohlen, jetzt muss nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das ist eine reine Formsache. Update-Spritzen Der „weiterentwickelte“ MRNA-Stoff von Biontech/Pfizer wird damit bald in der EU verteilt werden. Dass Millionen an Dosen bereits jetzt in der EU verrotten, weil kaum jemand mehr an der Spritze interessiert ist, ändert nichts daran. Am Mittwoch wurde der erwartbare Schritt von der EMA verkündet. Denn die mRNA-Update-Behandlung sei gegen die „Omikron-Sublinie XBB.1.5“ hergestellt und würde gegen die „aktuell kursierenden Varianten schützen“, sagt

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