Deutsche Arzneimittelbehörde gibt zu, dass so viele Nebenwirkungen von Covid-Impfungen gemeldet wurden, dass die eigens entwickelte App damit nicht zurechtkam

Letzte Woche wurde der Leiter der deutschen Gesundheitsbehörde, Lothar Wieler, und die Leiterin der deutschen Arzneimittelbehörde, Brigitte Keller-Stanislawski, von der deutschen Covid-Untersuchung vorgeladen. Wieler gab zu, dass die deutsche Gesundheitsbehörde RKI eine Studie zur Wirksamkeit von Covid-„Impfstoffen“ durchgeführt hatte, diese aber noch nicht ausgewertet wurde. Noch schlimmer ist, dass Keller-Stanislawski zugab, dass die App, die zur erleichterten Meldung von Nebenwirkungen entwickelt wurde, aufgrund der großen Anzahl von Berichten so überlastet war, dass sie die Daten nicht verarbeiten konnte. Keiner der bisher über die App gemeldeten 700.000 Berichte wurde ausgewertet. In Deutschland begann die Massenimpfkampagne gegen Covid am 26. Dezember 2020. Laut Weltgesundheitsorganisation wurden bis zum 11. Juni 2023 insgesamt 193.234.743 „Impfstoff“-Dosen an eine Bevölkerung von rund 84,4 Millionen verabreicht. Bleiben Sie auf dem Laufenden… Ihre Regierung und Big Tech versuchen aktiv, die von The Exposé gemeldeten Informationen zu zensieren. Abonnieren Sie jetzt, um sicherzustellen, dass Sie die neuesten unzensierten Nachrichten in Ihrem Posteingang erhalten…

Deutsche Gesundheitsbehörden bitten den parlamentarischen Ausschuss darum, dass sie Nebenwirkungen der Impfung noch nicht ausgewertet haben, da es zu viele davon gibt. Die großen deutschen politischen Parteien werden die Pandemiebekämpfung niemals untersuchen, da sie alle daran beteiligt sind. In der gesamten politischen Landschaft der Bundesrepublik steht die rechtspopulistische Alternative für Deutschland („AfD“) mit ihrer kritischen Haltung gegenüber Lockdowns und Massenimpfungen allein da, und nur im Landtag von Brandenburg haben sie genügend Sitze, um einen Untersuchungsausschuss zu den Verfehlungen der Corona-Ära einzuberufen. Am Freitag, dem 1. September, rief der von der AfD einberufene Brandenburger Corona-Ausschuss Robert Koch-Institut („RKI“)-Chef Lothar Wieler (das deutsche Pendant zu Anthony Fauci) und Brigitte Keller-Stanislawski, Leiterin der Abteilung für Arzneimittelsicherheit und Diagnostik am Paul-Ehrlich-Institut („PEI“), zur Befragung über die Covid-Impfstoffe auf. Journalisten, die jedes Wort von Wielers während der Covid-Pandemie mit Spannung verfolgten, ignorierten fast vollständig seine Aussage vor dem Ausschuss. Eine der wenigen Ausnahmen ist Larissa Fußer, die umfangreiche Berichte bei Apollo News geliefert hat. Das Bild, das sie zeichnet, ist unglaublich: Weder das RKI, die deutsche Gesundheitsbehörde, noch das PEI, unsere Arzneimittelbehörde, haben auch nur die grundlegendsten Schritte unternommen, um die Häufigkeit oder Art von Impfverletzungen oder sogar die Wirksamkeit der Impfstoffe im Allgemeinen zu bewerten. Technische Probleme, Personalmangel und das Ausmaß der Daten haben sie daran gehindert, ihren grundlegendsten Aufgaben nachzukommen. Keller-Stanislawski… berichtete, dass ihr Institut massiv überlastet war, was zu erheblichen Verzögerungen bei der Auswertung von Impfnebenwirkungen führte, die bis heute anhalten. Zum Beispiel, so sagte sie, wurden die Daten der im Dezember 2020 vom PEI veröffentlichten „SafeVac“-App noch nicht analysiert. Die App wurde vom PEI entwickelt, um die einfache Meldung von Nebenwirkungen zu ermöglichen… Sie haben so viele Berichte erhalten, dass sie die technische Infrastruktur, die die App unterstützt, überlastet haben. Daten von 700.000 Teilnehmern bleiben unverarbeitet… Darüber hinaus waren die Mitarbeiter des PEI dramatisch überlastet. „Es gab Leute, die sich nur mit Todesfällen und Leute, die sich nur mit Myokarditis beschäftigt haben“, sagte Keller-Stanislawski. „Wir hatten viel mehr Arbeit als zuvor, alles wegen dieses Impfstoffs. Wir mussten Hilfe von anderen Abteilungen holen, weil wir nicht genug Leute hatten, um mit den Nebenwirkungen umzugehen.“ [Hervorhebung hinzugefügt] Daten zu Impfnebenwirkungen wurden noch nicht ausgewertet, Apollo News, 4. September 2023

Das PEI hat nicht erst gestern begonnen, Nebenwirkungen von Impfungen zu bewerten. Sie tun dies schon seit vielen Jahren, und dennoch haben so viele Berichte über Nebenwirkungen des angeblich sichersten und wirksamsten Impfstoffs der Welt dazu geführt, dass ihre Computer buchstäblich zusammengebrochen sind und ihre routinemäßigen Sicherheitsbewertungen unmöglich gemacht haben. Laut Keller-Stanislawski müssen auch Daten von der Kassenärztlichen Vereinigung und von Versicherungsunternehmen noch ausgewertet werden. Obwohl das RKI ein Programm entwickelt hat, das die Versicherungsdaten verarbeiten kann, bedarf es weiterer Anpassungen, die noch nicht durchgeführt wurden. Die Versicherungsdaten enthalten zum Beispiel ärztliche Diagnosen im Zusammenhang mit der Covid-Impfung, die Aufschluss über Impfnebenwirkungen geben könnten. Mit anderen Worten… das PEI, dessen Aufgabe es ist, die Sicherheit von Covid-Impfstoffen zu untersuchen, hat bisher alle ihre Bewertungen zu Nebenwirkungen nur auf der Grundlage von selbst initiierten Berichten von Ärzten und betroffenen Patienten veröffentlicht. [Hervorhebung hinzugefügt] Daten zu Impfnebenwirkungen wurden noch nicht ausgewertet, Apollo News, 4. September 2023

Diese Berichte sind äußerst aufwendig zu erstellen, und Ärzte erhalten keine Vergütung für die Zeit, die sie mit dem Verfassen verbringen. Die vorherrschende Haltung vieler Ärzte bis weit in das Jahr 2021 hinein, dass die Impfstoffe „nebenwirkungsfrei“ seien, wird auch viele Ärzte davon abgehalten haben, Gesundheitsprobleme überhaupt mit den Impfstoffen in Verbindung zu bringen. Auch das RKI hat sich nie die Mühe gemacht, ihre eigene Studie zur Wirksamkeit des Impfstoffs abzuschließen: Die Befragung von… Lothar Wieler… ergab unter anderem, dass das RKI die Wirksamkeit des Covid-Impfstoffs nicht auf der Grundlage eigener Studien nachgewiesen hat. Laut Wieler wurde eine solche Studie durchgeführt, befindet sich aber noch in der Auswertung. … Kurz zuvor hatte Wieler dem Ausschuss noch gesagt, dass die Überwachung der Wirksamkeit der Impfung zu den zentralen Aufgaben des RKI gehöre. Daten zu Impfnebenwirkungen wurden noch nicht ausgewertet, Apollo News, 4. September 2023

Also, es ist nur die Kernrolle des RKI, kein großes Problem, dass sie nie dazu gekommen sind. Und dann gibt es noch diese verrückte Kleinigkeit: Die Umstände, unter denen die Befragung des Ausschusses stattfand, waren auffällig. Zum Beispiel wurde Lothar Wieler von einem Mitarbeiter des Bundesgesundheitsministeriums, einem gewissen Heiko Rottmann-Großner, begleitet…. Er gab an, dass seine Aufgabe darin bestand, sicherzustellen, dass Wieler seine Genehmigung zur Aussage einhält. Als Beamter benötigt Wieler eine Genehmigung, um Informationen zu Angelegenheiten weiterzugeben, die dem Amtsgeheimnis unterliegen. Die Genehmigung regelt im Detail die Themen, zu denen ein Zeuge im öffentlichen Dienst keine Informationen geben darf. Nach Medienberichten war Wielers Genehmigung mehrere Seiten lang, während die des PEI-Bürokraten [Keller-Stanislawski] nur eine Seite lang war…. [Rottmann-Großner] gab Wieler während der Befragung mehrmals Handzeichen und reichte ihm gelegentlich auch Notizen weiter. Ausschussmitglieder beschwerten sich über diese Praxis und zwangen [Rottmann-Großner] schließlich dazu, zwei Stühle weiter von Wieler entfernt Platz zu nehmen. Daten zu Impfnebenwirkungen wurden noch nicht ausgewertet, Apollo News, 4. September 2023

Also kam Wieler nicht nur mit umfangreichen Maulkorb-Anordnungen aus dem Gesundheitsministerium von Karl Lauterbach zum Ausschuss, sondern auch mit einem speziellen Babysitter. Rottmann-Großner ist nicht

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German drug regulatory authority admits that so many adverse effects from covid injections were reported that the purpose-built app couldn’t cope

Breaking News Last Friday, Germany’s covid inquiry summoned the head of Germany’s public health authority, Lothar Wieler, and the head of Germany’s drug regulatory agency, Brigitte Keller-Stanislawski. Wieler admitted that Germany’s public health authority, RKI, had done a study on the effectiveness of covid “vaccines” but the study had not yet been evaluated. Worse still, Keller-Stanislawski admitted that the app developed for ease of reporting adverse effects had been so overwhelmed by the large number of reports made that it had not been able to process the data.  None of the 700,000 reports made via the app so far has been evaluated. In Germany, the mass covid injection campaign began on 26 December 2020.   According to the World Health Organisation

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