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Australien: Die Arzneimittelbehörde hat keine Kenntnis über das Ausmaß der Schäden durch den „Impfstoff

Published On: 10. September 2023 0:03

Veröffentlicht am 10. September 2023 von WS. Die australische Arzneimittelbehörde, die Therapeutic Goods Administration (TGA), hat keine genaue Vorstellung davon, wie viele der in ihrer Datenbank gemeldeten unerwünschten Ereignisse tatsächlich auf die „Covid-Impfstoffe“ zurückzuführen sind. Dies wurde von The Daily Sceptic festgestellt, nachdem sie die Behörde mehrmals kontaktiert hatten. Laut dem Portal hat die TGA sich geweigert, einfache Fragen zu beantworten, wie viele Meldungen sie auf Kausalität überprüft hat, und bestätigt, dass sie nicht über die erforderlichen Informationen verfügt, um alle unerwünschten Ereignisse, die in ihrer Sicherheitsüberwachungsdatenbank DAEN (Database of Adverse Event Notifications) gemeldet werden, ordnungsgemäß zu bewerten. Trotzdem besteht die weit verbreitete Meinung, dass die TGA alle Meldungen, insbesondere schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, auf Kausalität überprüft. Dies wurde auch von Dr. Krishan Thiru, dem medizinischen Direktor von Pfizer in Australien und Neuseeland, behauptet, der bei einer Senatsanhörung am 3. August 2023 erklärte, dass die TGA alle Meldungen sorgfältig analysiere und entscheide, ob ein Zusammenhang mit dem therapeutischen Produkt bestehe oder nicht. Die TGA hat jedoch erklärt, dass dies nicht der Fall ist.

Die TGA hat über 139.000 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Covid-19-Impfstoffen erhalten. Die Berichte enthalten in der Regel nur begrenzte Informationen, auf deren Grundlage eine Kausalitätsbewertung vorgenommen werden kann. Aus diesem Grund werden fast alle Meldungen, die bei der TGA eingehen, mit dem Kausalitätsgrad „möglich“ versehen, selbst wenn der Meldende nur begrenzte Informationen liefert oder Informationen, die darauf hindeuten, dass das unerwünschte Ereignis nicht mit der Impfung in Zusammenhang steht. Dadurch kann die TGA einen breiten Datensatz in ihre statistischen Analysen einbeziehen, die zur Identifizierung von Signalen verwendet werden. Das Covid-19-Impfstoffsicherheitsüberwachungssystem der TGA hat für die australische Öffentlichkeit eindeutige Ergebnisse erbracht, darunter die weltweit ersten Maßnahmen bei mehreren aufkommenden Sicherheitsbedenken. The Daily Sceptic betont, dass diese Antwort der TGA bestätigt, dass sie entgegen der Behauptung von Dr. Thiru nicht alle Berichte bewertet, um festzustellen, ob ein Zusammenhang mit dem therapeutischen Produkt besteht oder nicht, da sie nicht über die erforderlichen Informationen verfügt. Stattdessen werden „fast alle Berichte“ von der TGA als „möglich“ eingestuft, wobei die Kausalität weder bestätigt noch verneint wird. Dadurch kann die TGA behaupten, dass die hohen Meldungsraten für Nebenwirkungen nicht als Hinweis auf eine Kausalität gewertet werden können, und entzieht sich gleichzeitig der Beweislast, dass die gemeldeten Nebenwirkungen nicht in einem kausalen Zusammenhang mit den Covid-Impfstoffen stehen.

Kommentar Transition News: In den letzten Wochen sind in Australien einige Skandale ans Licht gekommen, die im Zusammenhang mit der „Pandemie“ stehen. So mussten die Verantwortlichen von Pfizer bei einer Senatssitzung Anfang August zugeben, dass sie eine spezielle Charge ihres „Covid-Impfstoffs“ für ihre eigenen Mitarbeiter importiert haben. Der medizinische Direktor von Pfizer/Australien und Neuseeland, Dr. Krishan Thiru, erklärte, dass dies geschehen sei, um die Gesundheit und Sicherheit der Mitarbeiter zu schützen. Thiru geriet weiter unter Druck, als der liberale Politiker Gerald Rennick von ihm wissen wollte, warum der mRNA-„Impfstoff“ seines Unternehmens Myokarditis und Perikarditis verursacht. In einem Video ist zu sehen, wie Thiru der Frage ausweicht und versucht, die Verantwortung abzuschieben. Letztendlich verspricht er, die Antwort schriftlich nachzureichen. Die gequälten Gesichtsausdrücke von Thiru und seinem Kollegen sprechen Bände und erinnern an andere Anhörungen, bei denen Vertreter von Pharmakonzernen und Regulierungsbehörden sowie Politiker peinliche und verlogene Auftritte hatten, als sie zur Sicherheit und Effektivität der „Covid-Impfstoffe“ befragt wurden. Eine besonders unangenehme Vorstellung lieferten die EU-Kommissarin für Gesundheit, Stella Kyriakides, und die Direktorin der Europäischen Arzneimittelagentur, Emer Cooke, bei einer Covid-Sondersitzung im EU-Parlament Ende März 2023. Auch sie versprachen, die Antworten auf brisante Fragen schriftlich nachzureichen

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Australien: Arzneimittelbehörde kennt das Ausmass der «Impfstoff»-Schäden nicht

Veröffentlicht am 10. September 2023 von WS. Die australische Arzneimittelbehörde, die Therapeutic Goods Administration (TGA), hat keine Ahnung, wie viele der in ihrer Datenbank gemeldeten unerwünschten Ereignisse tatsächlich durch die «Covid-Impfstoffe» verursacht werden. Zu diesem Schluss kommt The Daily Sceptic nach mehreren Anfagen an die Behörde. Das Portal schreibt: «Die TGA hat sich zwar geweigert, einfache Fragen dazu zu beantworten, wie viele Meldungen sie auf Kausalität geprüft hat, doch hat sie bestätigt, dass sie nicht über die Informationen verfügt, die erforderlich sind, um alle unerwünschten Ereignisse, die an ihre Sicherheitsüberwachungsdatenbank DAEN (Database of Adverse Event Notifications) gemeldet werden, ordnungsgemäss zu bewerten.» Dennoch bestehe die weit verbreitete Meinung, dass die TGA alle Meldungen, insbesondere von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, auf ihre Kausalität überprüfe. Das

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