Plötzliche Todesfälle in der Impfstoffgruppe doppelt so hoch wie in der Placebo-Gruppe bei der Pfizer-Studie – Forscher

Sudden deaths in der Impfgruppe des ursprünglichen Pfizer-Kliniktests waren doppelt so hoch wie in der Placebogruppe, haben Forscher herausgefunden und damit Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des neuartigen mRNA-Medikaments erneut aufkommen lassen. Diese besorgniserregende Erkenntnis stammt aus einer neuen Analyse der Daten aus dem ursprünglichen randomisierten kontrollierten Test (RCT) des Impfstoffs, die im Rahmen einer rechtlichen Auseinandersetzung in Texas veröffentlicht wurden. Forscher des Health Advisory and Recovery Teams (HART) stellten fest, dass es in der Impfgruppe vier zusätzliche plötzliche Todesfälle gab als in der Placebogruppe, die alle nach den ersten 60 Tagen auftraten. Viele Zusicherungen zur Sicherheit des Impfstoffs gehen davon aus, dass mögliche Schäden innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung sichtbar werden, was bedeutet, dass Signale nach 60 Tagen übersehen würden. Insgesamt gab es 12 plötzliche Todesfälle ohne zugrunde liegende Ursache: acht in der Impfgruppe und vier in der Placebogruppe. Drei ereigneten sich in beiden Gruppen während der ersten 60 Tage; anschließend traten fünf in der Impfgruppe, aber nur einer in der Placebogruppe auf.

Noch besorgniserregender ist laut den Forschern, dass diese vier zusätzlichen plötzlichen Todesfälle in der Impfgruppe den gesamten Unterschied in der Gesamtzahl der Todesfälle zwischen den beiden Gruppen ausmachen: 20 in der Impfgruppe gegenüber 16 in der Placebogruppe. Im Gegensatz dazu führten die sechs gemeldeten Covid-Todesfälle in der Placebogruppe nicht zu einem Überschuss an nicht plötzlichen Todesfällen in der Placebogruppe, da es in beiden Gruppen jeweils 12 nicht plötzliche Todesfälle gab. Dies legt nahe, dass der Impfstoff zwar nicht vor nicht plötzlichen Todesfällen durch Ursachen wie Covid schützte, aber plötzliche Todesfälle verursachte. Obwohl diese Zahlen aus der Studie eindeutig ein Warnsignal sind, das eine dringende weitere Untersuchung rechtfertigt, sind die relativ geringen Zahlen statistisch nicht signifikant. Statistisch gesehen können wir nicht zu mehr als 95% sicher sein, dass sie nicht zufällig aufgetreten sind. Dies gilt trotz der Beteiligung von 44.000 Personen. Wenn diese Todesrate auf die gesamte Bevölkerung übertragen würde, würde dies einer Impfsterblichkeitsrate von etwa einem von 5.000 Menschen entsprechen, was für das Vereinigte Königreich 10.000 Todesfälle bedeuten würde. Ein solches Signal darf nicht ignoriert werden, auch wenn es unterhalb der Signifikanzschwelle in dieser Studie liegt. Es signalisiert einen Bedarf an weiteren Untersuchungen, um das Risiko zu bestätigen oder auszuschließen.

Die Forscher stellen fest, dass die sechs Covid-Todesfälle in der Placebogruppe 38% der insgesamt 16 Todesfälle in dieser Gruppe ausmachen – ein außergewöhnlich hoher Anteil, der die Frage aufwirft, wie die Covid-Todesfälle identifiziert wurden. Selbst während der ersten Welle in Großbritannien wurden nur 26% der Todesfälle Covid zugeschrieben. Vielleicht ist das der Grund, warum Pfizer gesagt hat, dass es sich bei der Schätzung der Wirksamkeit nicht auf diese Covid-Todesfallzahlen gestützt hat. Das HART-Team weist auch auf potenzielle Verzerrungen hin, die in dem eigentlich blinden Test aufgetreten sind, da die durchschnittliche Zeit, die benötigt wurde, um Todesfälle in der Impfgruppe zu melden, zwei- bis dreimal länger war als in der Placebogruppe. Bemerkenswert ist vielleicht, dass die längsten Verzögerungen bei der Meldung von Todesfällen in der Impfgruppe vor dem entscheidenden Zwischenbericht auftraten, auf dem die Notfallzulassung des Impfstoffs basierte. In diesem Zeitraum dauerte es durchschnittlich unglaubliche 18 Tage, um Todesfälle in der Impfgruppe zu melden, während Todesfälle in der Placebogruppe im gleichen Zeitraum nur fünf Tage dauerten. Merkwürdigerweise beschleunigte sich die Meldung von Todesfällen in der Impfgruppe dann durchschnittlich um bis zu sieben Tage, nachdem die entscheidenden Zwischendaten abgelaufen waren. Das HART-Team weist auch auf fragwürdige Klassifizierungsentscheidungen hin, wie den 65-jährigen Mann aus Texas, dessen Tod 11 Tage nach Erhalt einer Covid-Impfung als ungeimpft eingestuft wurde, da er nach der Aufdeckung die Moderna-Impfung erhalten hatte. Da viele dieser scheinbaren Verzerrungen dem Impfstoff zugutekommen, sollte jede Schätzung von Schäden als untere Grenze betrachtet werden. Dass plötzliche Todesfälle in der Impfgruppe einer klinischen Studie doppelt so hoch waren wie in der Placebogruppe, hätte bei den Regulierungsbehörden von Anfang an Alarmglocken läuten lassen sollen. Dass dies nicht der Fall war, trägt nur zu dem größeren Skandal um diese neuartigen genetischen Impfstoffe bei

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Sudden Deaths Twice as High in Vaccine Arm than Placebo Arm in Pfizer Trial – Researchers

Sudden deaths were twice as high in the vaccine arm of the original Pfizer clinical trial than in the placebo arm, researchers have found, reigniting concerns about the safety of the novel mRNA drug. The worrying finding comes from new analysis of the data from the original randomised controlled trial (RCT) of the vaccine which were released as part of legal action in Texas. Researchers at the Health Advisory and Recovery Team (HART) found that there were four additional sudden deaths in the vaccine arm than in the placebo arm, all of which occurred after the first 60 days. Many assurances of vaccine safety assume that any harms will be seen within 28 days of vaccination, meaning signals after 60

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