Wie eine globale Pharma-Mafia das Recht und die Gesetze zerschmetterte

Brigitte Röhrig hat mit ihrem Buch „Die Corona-Verschwörung“ ein umfangreiches Werk vorgelegt, das sowohl für Menschen, die unter Impfschäden leiden, als auch für diejenigen, die aufgrund ihrer skeptischen Haltung zur Impfung Benachteiligung und Diskriminierung erfahren haben, ein unverzichtbares Nachschlagewerk ist. In der Corona-Krise hat der deutsche Staat zweimal kläglich versagt – sowohl während der Krise selbst als auch durch die Verweigerung einer parlamentarischen Aufarbeitung dieses Versagens. Das zweite Versagen ist sogar noch schwerwiegender, da es keine Rechtfertigung mehr gab und bewusst darauf abzielte, Fehler und Verantwortlichkeiten zu vertuschen. Daher ist es umso wichtiger, dass die Zivilgesellschaft dieses Versagen aufarbeitet. Brigitte Röhrig, eine auf Arzneimittelrecht spezialisierte Rechtsanwältin, hat mit ihrem Buch „Die Corona-Verschwörung“ einen wichtigen Beitrag dazu geleistet. Das Buch konzentriert sich zwar nur auf einen Teilaspekt des Staatsversagens in der Corona-Krise – die Impfung gegen das Corona-Virus – beleuchtet diesen jedoch detailliert auf über 500 Seiten. Es liefert endlich die Aufklärung, die von staatlicher Seite während der Impfkampagnen bewusst unterdrückt wurde, und unterstützt somit auch die mögliche juristische Aufarbeitung dieser Kampagnen. Das Buch wird sowohl für Menschen, die direkt von Impfschäden betroffen sind, als auch für diejenigen, die aufgrund ihrer skeptischen Haltung zur Impfung Benachteiligung und Diskriminierung erfahren haben, ein unverzichtbares Nachschlagewerk sein. Im Mittelpunkt der akribischen Arbeit von Brigitte Röhrig stehen drei zentrale Aussagen zur Zulassung der Impfstoffe gegen SARS-CoV-2, die mit einer Vielzahl von Argumenten, Hinweisen, Zitaten und Quellen belegt werden. Die überstürzte Zulassung und die sofortige massenhafte Verabreichung der genbasierten Corona-Impfstoffe waren ausschließlich politische Entscheidungen, die niemals auf rein medizinischen und arzneimittelrechtlichen Erwägungen hätten beruhen dürfen. Dies wurde durch das Totalversagen der Zulassungsbehörden wie der europäischen EMA und des deutschen PEI ermöglicht, die auf politischen Druck hin die Arzneimittelsicherheit und den Patientenschutz faktisch außer Kraft gesetzt haben. Es besteht der begründete Verdacht, dass diese schwerwiegenden Vergehen durch eine verschwörerische Zusammenarbeit von führenden Vertretern aus Politik, Verwaltung, Industrie und Medien vorbereitet und durchgesetzt wurden. Die Autorin zeigt brillant und unwiderlegbar auf, wie bereits die gezielte Einschleusung eines einzigen Satzes in eine EU-Richtlinie ausreichte, um die besonderen Zulassungshürden für modRNA-Impfstoffe, die aus Gründen des Patientenschutzes für Gentherapeutika vorgesehen waren, zu umgehen. Die modRNA-Substanz ist reine Gentechnik und ihre Injektion stellt eine Gentherapie dar. Es ist noch gut in Erinnerung, wie ausgerechnet grüne „Umweltschützer“ gegen „unverantwortliche Rechtspopulisten“ vorgingen und selbsternannte „Faktenchecker“ auf den Plan traten, als AfD-Abgeordnete im Bundestag darauf hinwiesen, dass mit der Zulassung der Corona-Impfstoffe nicht ausreichend geprüfte Gentechnik am Menschen angewendet würde. Diejenigen, die im Kampf gegen die Anwendung von Gentechnik bei Pflanzen das Land lahmlegen, haben die Anwendung kaum geprüfter Gentechnik am Menschen nicht nur akzeptiert, sondern jeglichen Protest dagegen als „demokratiegefährdend“ diffamiert. Daher ist die ausführliche Aufarbeitung der gentechnischen Herkunft und der gentherapeutischen Eigenschaften der modRNA-Impfstoffe von besonderer Bedeutung und Aktualität. Die Autorin beschreibt detailliert, wie Politik und Pharmalobby Einfluss genommen haben, um die Patientensicherheit zu gefährden und eine präventive Generalabsolution zu erreichen, indem sie in der EU-Richtlinie festlegten, dass Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten keine Gentherapeutika sind. Die Autorin weist jedoch nach, dass die modRNA-Impfstoffe tatsächlich klassische Gentherapeutika sind, da sie im Sinne der Definition in der EU-Richtlinie verwendet werden, um eine Nukleinsäuresequenz hinzuzufügen. Darüber hinaus handelt es sich bei dieser „Nukleinsäuresequenz“ um „modRNA“, also um im Labor gentechnisch modifizierte RNA. Diese Modifikation besteht darin, dass das Nukleosid Uridin durch Pseudouridin ersetzt wird, wodurch modRNA entsteht. Das Ziel dieser Modifikation ist es, die Immunogenität der RNA künstlich zu unterdrücken. Nur dadurch ist es möglich, dass ausreichend viele Spike-Proteine produziert werden, um eine Immunantwort hervorzurufen. Die Autorin zeigt auf, dass die modRNA-Impfstoffe nicht nur Gentherapeutika sind, sondern auch schwerwiegende Risiken und Nebenwirkungen mit sich bringen können. Es ist daher von großer Bedeutung, dass diese Informationen öffentlich zugänglich gemacht werden und eine umfassende Aufklärung stattfindet

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Wie eine weltweite Pharma-Mafia Recht und Gesetz pulverisierte

Brigitte Röhrig hat mit „Die Corona-Verschwörung“ ein Opus magnum vorgelegt, das für die von Impfschäden Betroffenen ein ebenso unentbehrliches Nachschlagewerk ist wie für diejenigen, die durch ihre skeptische Haltung zur Impfung in verschiedenster Weise Benachteiligung und Diskriminierung erfahren haben. Der deutsche Staat hat in der Corona-Krise gleich zweimal jämmerlich versagt. Zum einen in den Corona-Jahren selbst und zum anderen mit der Verweigerung einer parlamentarischen Aufarbeitung dieses Versagens. Dieses zweite Staatsversagen ist fast noch gravierender als das erste, weil es die teilweise rechtfertigenden Gründe der Neuheit und des Zeitdrucks nicht mehr gab und weil es zudem ein bewusstes Versagen war, mit dem klaren Ziel der Vertuschung von Fehlern und Verantwortlichkeiten. Umso wichtiger ist die zivilgesellschaftliche Aufarbeitung dieses Staatsversagens. Die auf Arzneimittelrecht

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