CDC betreibt zwei VAERS-Systeme – Die Öffentlichkeit kann nur eines davon einsehen

VAERS ist das Vaccine Adverse Event Reporting System und ist ein nationales Frühwarnsystem zur Erkennung möglicher Sicherheitsprobleme bei in den USA zugelassenen Impfstoffen. VAERS akzeptiert und analysiert Berichte über unerwünschte Ereignisse (mögliche Nebenwirkungen), die nach einer Impfung aufgetreten sind, und wird gemeinsam von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) verwaltet. Kürzlich hat eine Untersuchung des BMJ über VAERS mehrere Mängel im System aufgedeckt, darunter die Enthüllung, dass die Regierung zwei Systeme betreibt – eines für die Öffentlichkeit und ein privates Back-End-System, das alle Korrekturen und Updates enthält, einschließlich Todesfälle, die nach einer anfänglichen Verletzung aufgetreten sind.

Die Geschichte folgt unten und wurde ursprünglich im Defender veröffentlicht und von News Editor John-Michael Dumais verfasst. Als Dr. Robert Sullivan drei Wochen nach seiner zweiten COVID-19-Impfung Anfang 2021 auf seinem Laufband zusammenbrach, geriet er in ein „Albtraum“-Erlebnis, das seiner Meinung nach eklatante Mängel im Überwachungssystem für Impfstoffsicherheit des Landes aufdeckte. Bei der Diagnose einer plötzlichen pulmonalen Hypertonie versuchte der gesunde und fitte 49-jährige Anästhesist aus Maryland, einen Bericht über das staatliche Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) einzureichen. Aber wie andere, die in einer kürzlichen Untersuchung des BMJ interviewt wurden, stieß Sullivan auf Barrieren, als er versuchte, seinen Bericht einzureichen und zu aktualisieren. Fast drei Jahre später, immer noch mit schweren Symptomen kämpfend, verdeutlicht Sullivans Erfahrung die systemischen Probleme mit dem US-amerikanischen Überwachungssystem für unerwünschte Ereignisse, das gemeinsam von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) betrieben wird. Von Ärzten, die keine Berichte einreichen können, bis hin zu versch

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CDC Runs Two VAERS Systems – The Public Can Only View One of Them

VAERS is the Vaccine Adverse Event Reporting System and is a national early warning system to detect possible safety problems in U.S.-licensed vaccines. VAERS accepts and analyses reports of adverse events (possible side effects) after a person has received a vaccination and is co-managed by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Recently an investigation by The BMJ into VAERS, found multiple deficiencies in the system, including the revelation that the government runs two systems — one for the public, and a private back-end system that contains all of the corrections and updates, including deaths that occurred after an initial injury. The story follows below and was originally published in the Defender

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