Die Grundlage für jegliche Corona-Impfpflicht wird durch den Brief der europäischen Zulassungsbehörde EMA entzogen

Einige Mitglieder des Europäischen Parlaments haben von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) Aufklärung über verschiedene Aspekte der Zulassung der COVID-19-Impfstoffe gefordert. In einem Brief vom 18. Oktober 2023, unterzeichnet von der Generaldirektorin der EMA, Emer Cooke, wurde zumindest eine wichtige Klarstellung gemacht. Es wurde festgestellt, dass die zugelassenen Indikationen der Impfstoffe nur den persönlichen Schutz der geimpften Personen zum Ziel haben und nicht zur Verringerung der Übertragung oder der Infektionsraten zugelassen sind. Die EMA wird weiterhin die zugelassenen Verwendungszwecke transparent machen und Missverständnisse ausräumen.

Es wurde auch festgestellt, dass die COVID-19-Impfstoffe nicht zur Verhinderung der Übertragung von einer Person auf eine andere zugelassen sind. Die Impfstoffe dienen ausschließlich dem Schutz der geimpften Personen vor COVID-19. Es wurde klargestellt, dass keine Daten zur Übertragbarkeit der Impfstoffe vorliegen. Die EMA wird weiterhin die zugelassenen Verwendungszwecke der COVID-19-Impfstoffe transparent machen und Bereiche identifizieren, in denen Missverständnisse ausgeräumt werden müssen.

Es wurde auch auf andere Fragen in dem Brief eingegangen, wie zum Beispiel die verkürzten und „zerbrochenen“ mRNA-Stücke in den Impfstoffen. Die EMA erklärte, dass zusätzliche Daten erforderlich sind, um die Angemessenheit dieser Spezifikationen zu bestätigen. Es wurde auch auf die Änderung der Gentechnik-Verordnung der EU hingewiesen, die klinische Studien mit genetisch veränderten Organismen in COVID-19-Arzneimitteln ermöglicht.

Die EMA hat klargestellt, dass mRNA-Impfstoffe nicht als gentechnisch veränderte Organismen gelten. Es wurde jedoch festgestellt, dass die Spike-Proteine in den Impfstoffen gentechnisch verändert wurden, um die gewünschten Eigenschaften zu erhalten. Die Sicherheit der Impfstoffe wurde betont, während die Wirksamkeit mit Boostern und angepassten Präparaten aufrechterhalten werden kann. Die EMA-Generaldirektorin Emer Cooke war zuvor Geschäftsführerin eines EU-Pharmalobby-Konzerns, was die Antworten erklären könnte.

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Brief der europäischen Zulassungsbehörde EMA entzieht jeglicher Corona-Impfpflicht die Grundlage

Einige EU-Abgeordnete haben von der EMA Aufklärung über eine Reihe von Aspekten der Zulassung der Corona-Impfstoffe verlangt. Nebst seitenlangen Ausflüchten findet sich aber eine klare Aussage, die jegliches Argument für eine generelle oder berufsbezogene Impfpflicht hinfällig macht. Es waren die Abgeordneten zum EU-Parlament Marcel de Graaff, Gilbert Collard, Francesca Donato, Joachim Kuhs, Mislav Kolakušić, Virginie Joron, Ivan Vilibor Sinčić und Bernhard Zimniok, die die Beantwortung einer Reihe von Fragen geordert haben. In einem Brief vom 18.Oktober 2023, der von der Generaldirektorin der EMA, Emer Cooke, unterzeichnet ist, findet sich zumindest eine wichtige Klarstellung. Hier die Übersetzung der Antwort zur ersten Frage: Die zugelassenen Indikationen Sie stellen fest, dass die Impfstoffe aufgrund der zugelassenen Indikationen “nur Personen verabreicht werden sollten, die

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