Schreiben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) entzieht jeglicher Verpflichtung zur Corona-Impfung die Basis

Einige Mitglieder des Europäischen Parlaments haben von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) Klarheit über verschiedene Aspekte der Zulassung der COVID-19-Impfstoffe gefordert. In einem Brief vom 18. Oktober 2023, der von der Generaldirektorin der EMA, Emer Cooke, unterzeichnet wurde, gibt es zumindest eine wichtige Klarstellung. Die zugelassenen Indikationen besagen, dass die Impfstoffe nur für den persönlichen Schutz zugelassen sind und nicht zur Verringerung der Übertragung oder der Infektionsraten. Die EMA wird weiterhin die zugelassenen Verwendungszwecke der COVID-19-Impfstoffe transparent machen und Missverständnisse ausräumen.

Es ist jedoch ironisch, dass die EMA jetzt erst zugibt, was seriöse Wissenschaftler bereits 2020 festgestellt haben: Die Impfung kann nicht zu einer sterilen Immunität führen, die die Infektion und Übertragung auf andere Menschen verhindert. Diese Behauptung war jedoch die einzige tragfähige Begründung für Impfpflichten in Österreich und berufsbezogene Impfpflichten in vielen Ländern, wie im Gesundheitswesen, beim Militär und in Betreuungseinrichtungen.

Die Antwort der EMA auf weitere Fragen in dem Schreiben ist entweder falsch oder ausweichend formuliert. Zum Beispiel behauptet die EMA, dass mRNA-Impfstoffe nicht als gentechnisch veränderte Organismen gelten. Dies ist jedoch nicht korrekt, da die Spike-Proteine in den Impfstoffen gentechnisch verändert wurden. Die Sicherheit der Impfstoffe wird betont, aber die Wirksamkeit lässt nach, weshalb Booster-Impfungen und angepasste Präparate empfohlen werden. Die EMA-Generaldirektorin Emer Cooke war früher Geschäftsführerin eines EU-Pharmalobby-Konzerns, daher sind die Antworten wenig überraschend.

Die EU hat auch eine Regelung zum Schutz vor Gentechnik für COVID-19-Impfstoffe aufgehoben. Die mRNA-Impfstoffe enthalten DNA-Verunreinigungen wie das Affenvirus 40 DNA, das als Krebsförderer bekannt ist, sowie bakterielle Bestandteile. Es gibt offizielle medizinische Fehlinformationen über die Gentechnik-Spritzen gegen COVID-19.

Diese Informationen wurden von The Konkret Project (TKP) veröffentlicht und sind spendenfinanziert

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Brief der europäischen Zulassungsbehörde EMA entzieht jeglicher Corona-Impfpflicht die Grundlage

Einige EU-Abgeordnete haben von der EMA Aufklärung über eine Reihe von Aspekten der Zulassung der Corona-Impfstoffe verlangt. Nebst seitenlangen Ausflüchten findet sich aber eine klare Aussage, die jegliches Argument für eine generelle oder berufsbezogene Impfpflicht hinfällig macht. Es waren die Abgeordneten zum EU-Parlament Marcel de Graaff, Gilbert Collard, Francesca Donato, Joachim Kuhs, Mislav Kolakušić, Virginie Joron, Ivan Vilibor Sinčić und Bernhard Zimniok, die die Beantwortung einer Reihe von Fragen geordert haben. In einem Brief vom 18.Oktober 2023, der von der Generaldirektorin der EMA, Emer Cooke, unterzeichnet ist, findet sich zumindest eine wichtige Klarstellung. Hier die Übersetzung der Antwort zur ersten Frage: Die zugelassenen Indikationen Sie stellen fest, dass die Impfstoffe aufgrund der zugelassenen Indikationen “nur Personen verabreicht werden sollten, die

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