Details über Hunter Bidens Ausgaben von 872.000 US-Dollar für Prostituierte, Pornografie und 1,6 Millionen US-Dollar Abhebungen von Geldautomaten enthüllt: Steuerhinterziehungsfall
Die mysteriöse Lungenentzündung
US genehmigt Durchbruch bei der Behandlung von Sichelzellenanämie durch Gentechnik
Die Vereinigten Staaten haben am Freitag ein bahnbrechendes Medikament genehmigt, das das revolutionäre Gentechnik-Werkzeug CRISPR zur Behandlung der schweren Bluterkrankung Sichelzellanämie verwendet. Über 100.000 Amerikaner, die meisten von ihnen Schwarze, leiden an Sichelzellanämie, einer schmerzhaften und lebensbedrohlichen Krankheit, mit der sich die medizinische Wissenschaft schwer getan hat. Die Regulierungsbehörden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) haben zwei Gentherapien genehmigt, darunter eine, die die mit dem Nobelpreis ausgezeichnete Technologie CRISPR verwendet. „Diese Behandlungen stellen einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Gentherapie für Patienten mit Sichelzellanämie dar“, sagte Peter Marks, Direktor des FDA-Zentrums für biologische Bewertung und Forschung. „Das Potenzial, das diese Produkte haben, um das Leben von Patienten mit Sichelzellanämie zu verändern, ist enorm.“ CRISPR, eine Gentechnik-Technik, deren Gründer im Jahr 2020 den Nobelpreis gewonnen haben, kann die DNA von Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen mit äußerster Präzision verändern. Die Technologie, die für ihr atemberaubendes Potenzial gefeiert wird, hat die Erforschung des molekularen Lebens revolutioniert und bereits zu experimentellen Krebstherapien und dürretoleranten Nutzpflanzen beigetragen. Bisher war die einzige Heilung für Sichelzellanämie eine Knochenmarktransplantation. Rote Blutkörperchen bewegen sich normalerweise leicht durch die Blutgefäße, aber bei Sichelzellanämie nehmen sie eine halbmondförmige oder „sichelförmige“ Gestalt an, blockieren den Blutfluss und führen zu Schlaganfällen, Augenproblemen, Infektionen und starken Schmerzen. Die Arzneimittelbehörde Großbritanniens hat die Gentherapie, die CRISPR verwendet, im vergangenen Monat genehmigt
Original Artikel Teaser
US approves sickle cell breakthrough with gene editing therapy
The United States on Friday approved a breakthrough medicine that uses revolutionary gene editing tool CRISPR to treat the debilitating blood disorder sickle cell disease. More than 100,000 Americans, most of them Black, suffer from sickle cell disease, a painful, life-threatening illness that medical science has struggled to address. US Food and Drug Administration (FDA) regulators approved two gene therapies, including one that uses the Nobel Prize-winning technology CRISPR. “These treatments represent a major advancement in the field of gene therapy for patients with sickle cell disease,” Peter Marks, director of the FDA Center for Biologics Evaluation and Research, said. “The potential these products have to transform the lives of patients living with sickle cell disease is enormous.” CRISPR, a gene
Details zu US approves sickle cell breakthrough with gene editing therapy
