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Australien: Untersuchung verlangt Unterbrechung von genbasierten "Covid-19-Impfstoffen
Kanada: Das Gesundheitsministerium hat die neuesten „Covid-Impfstoffe“ genehmigt, ohne über klinische Daten zu verfügen
Veröffentlicht am 21. Dezember 2023 von WS. Pünktlich zum Start der herbstlichen „Covid-Impfkampagne“ hatte Dr. Supriya Sharma, die leitende medizinische Beraterin des kanadischen Gesundheitsministeriums, in einer Pressekonferenz die Zulassung des neuen Moderna-Impfstoffs gegen die Omikron-Subvariante XBB 1.5 angekündigt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Behörde diese Genehmigung ohne klinische Daten erteilt hatte, die die Wirksamkeit und Sicherheit des angepassten Covid-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech belegen würden. Das Gesundheitsministerium hat keine Daten zur Sicherheit oder Wirksamkeit vorgelegt, um diese Behauptung zu unterstützen.
Die kanadische Regierung hat bei Pfizer/BioNTech 238 Millionen Covid-Impfungen bestellt, von denen 30 Millionen für die Jahre 2023 und 2024 vorgesehen sind. Es ist jedoch nicht bekannt, wie viel die Regierung für die Impfungen ausgegeben hat. Es ist auch bemerkenswert, dass der Covid-Impfstoff von Pfizer/BioNTech angeblich nur gegen eine SARS-CoV-2-Variante wirkt, die in Kanada fast verschwunden ist. Der vorherrschende Stamm ist jetzt ein anderer. Trotzdem haben sich 5,6 Millionen Kanadier die XBB 1.5-Injektion verabreichen lassen.
Es ist besorgniserregend, dass die verantwortlichen Politiker ihre Bürger wissentlich dem Risiko von Gesundheitsschäden und Tod durch experimentelle Genpräparate aussetzen. Die Trudeau-Regierung hat Ende 2020 Verträge mit Pfizer/BioNTech unterzeichnet, die auf unbekannte Risiken hinweisen. Es bleibt abzuwarten, ob weitere Informationen zu den klinischen Daten des angepassten Covid-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech veröffentlicht werden
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Kanada: Gesundheitsministerium genehmigte jüngste «Covid-Impfstoffe», ohne über klinische Daten zu verfügen
Veröffentlicht am 21. Dezember 2023 von WS. Rechtzeitig zum Start der herbstlichen «Covid-Impfkampagne» hatte die leitende medizinische Beraterin des kanadischen Gesundheitsministeriums, Dr. Supriya Sharma, im September in einer slapstickreifen Pressekonferenz die Zulassung des neuen Moderna-«Impfstoffs» gegen die Omikron-Subvariante XBB 1.5 angekündigt. Nach einer «unabhängigen und gründlichen wissenschaftlichen Überprüfung auf Sicherheit, Effizienz und Qualität» sei man zu dem Ergebnis gelangt, dass die Injektion für alle Bürger ab sechs Monaten viele Vorteile bringe, hatte Sharma vollmundig verkündet. Gleiches galt für den neuen angepassten «Impfstoff» von Pfizer/BioNTech. Nun hat sich herausgestellt, dass die Behörde diese Genehmigung erteilte, ohne über klinische Daten zu verfügen, die belegen würden, dass der angepasste «Covid-Impfstoff» von Pfizer-BioNTech wirksam und sicher ist. Das Gesundheitsministerium habe keine Daten zur Sicherheit oder Wirksamkeit
