Floridas Generalchirurg fordert einen vollständigen Stopp der mRNA-Impfstoffe

Florida Surgeon General Joe Ladapo forderte heute einen vollständigen Stopp der Verwendung von mRNA-Impfstoffen. Unten finden Sie die offizielle Erklärung auf der Website des Florida Department of Health. Tallahassee, Fla. – Am 6. Dezember 2023 sandte der State Surgeon General Dr. Joseph A. Ladapo einen Brief an den Kommissar der United States Food and Drug Administration (FDA), Dr. Robert M. Califf, und an die Direktorin des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Dr. Mandy Cohen, in dem er Fragen zur Sicherheitsbewertung und zur Entdeckung von Milliarden von DNA-Fragmenten pro Dosis der Pfizer- und Moderna-COVID-19-mRNA-Impfstoffe stellte. Der Surgeon General äußerte Bedenken hinsichtlich nukleinsäurehaltiger Verunreinigungen in den zugelassenen Pfizer- und Moderna-COVID-19-mRNA-Impfstoffen, insbesondere in Gegenwart von Lipidnanopartikelkomplexen und Simian Virus 40 (SV40) Promotor/Enhancer-DNA. Lipidnanopartikel sind ein effizientes Transportmittel für die mRNA in den COVID-19-Impfstoffen und können daher auch ein effizientes Transportmittel für verunreinigende DNA in menschliche Zellen sein. Das Vorhandensein von SV40 Promotor/Enhancer-DNA kann auch ein einzigartiges und erhöhtes Risiko einer Integration von DNA in menschliche Zellen darstellen. Im Jahr 2007 veröffentlichte die FDA Leitlinien zu regulatorischen Grenzwerten für DNA-Impfstoffe in der „Guidance for Industry: Considerations for Plasmid DNA Vaccines for Infectious Disease Indications (Leitlinien für die Industrie)“. In dieser Leitlinie erläutert die FDA wichtige Überlegungen für Impfstoffe, die neuartige Verabreichungsmethoden verwenden, hinsichtlich der DNA-Integration, insbesondere: Die DNA-Integration könnte theoretisch die Onkogene eines Menschen beeinflussen – die Gene, die eine gesunde Zelle in eine krebsartige Zelle verwandeln können. Die DNA-Integration kann zu chromosomaler Instabilität führen. Die Leitlinie für die Industrie diskutiert die Biodistribution von DNA-Impfstoffen und wie eine solche Integration unbeabsichtigte Teile des Körpers beeinflussen könnte, einschließlich Blut, Herz, Gehirn, Leber, Niere, Knochenmark, Eierstöcke/Hoden, Lunge, abfließende Lymphknoten, Milz, Injektionsstelle und subkutanes Gewebe an der Injektionsstelle. Am 14. Dezember 2023 gab die FDA eine schriftliche Antwort, in der sie keine Beweise dafür lieferte, dass DNA-Integrationsbewertungen durchgeführt wurden, um die von der FDA selbst im Jahr 2007 festgelegten Risiken anzugehen. Basierend auf der Anerkennung der FDA für die einzigartigen Risiken, die durch die DNA-Integration entstehen, der Wirksamkeit des Lipidnanopartikel-Transportsystems des COVID-19-mRNA-Impfstoffs und dem Vorhandensein von DNA-Fragmenten in diesen Impfstoffen ist es für die menschliche Gesundheit unerlässlich, die Risiken einer Integration von verunreinigender DNA in die menschliche DNA zu bewerten. Die FDA hat keine Beweise dafür geliefert, dass diese Risiken bewertet wurden, um die Sicherheit zu gewährleisten. Daher hat der State Surgeon General von Florida, Dr. Joseph A. Ladapo, folgende Erklärung abgegeben: Die Antwort der FDA liefert keine Daten oder Beweise dafür, dass die von ihr selbst empfohlenen DNA-Integrationsbewertungen durchgeführt wurden. Stattdessen verwies sie auf Genotoxizitätsstudien – unzureichende Bewertungen für das Risiko der DNA-Integration. Darüber hinaus verschleierte sie den Unterschied zwischen dem SV40 Promotor/Enhancer und den SV40-Proteinen, zwei Elemente, die sich unterscheiden. Die DNA-Integration birgt ein einzigartiges und erhöhtes Risiko für die menschliche Gesundheit und die Integrität des menschlichen Genoms, einschließlich des Risikos, dass in Spermien oder Eizellen integrierte DNA an Nachkommen von mRNA-COVID-19-Impfstoffempfängern weitergegeben wird. Wenn die Risiken der DNA-Integration für mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht bewertet wurden, sind diese Impfstoffe nicht für den Einsatz bei Menschen geeignet. Anbieter, die sich um die gesundheitlichen Risiken von COVID-19 bei Patienten sorgen, sollten den Zugang der Patienten zu nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoffen und -Behandlungen priorisieren. Ich hoffe, dass die FDA eines Tages ihre regulatorische Verantwortung zum Schutz der menschlichen Gesundheit, einschließlich der Integrität des menschlichen Genoms, in Bezug auf COVID-19 ernsthaft in Betracht ziehen wird. Im Sinne von Transparenz und wissenschaftlicher Integrität wird der State Surgeon General Dr. Joseph A. Ladapo weiterhin die Forschung zu diesen Risiken bewerten und Updates für die Bewohner Floridas bereitstellen

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Florida Surgeon General Calls for a Complete Halt on mRNA Vaccines

Florida Surgeon General Joe Ladapo called today for a complete halt on the use of mRNA vaccines. Below is the official statement found on the Florida Department of Health website. Tallahassee, Fla. — On December 6th 2023, State Surgeon General Dr. Joseph A. Ladapo sent a letter to the United States Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Dr. Robert M. Califf and Centre for Disease Control and Prevention (CDC) Director Dr. Mandy Cohen regarding questions pertaining to the safety assessments and the discovery of billions of DNA fragments per dose of the Pfizer and Moderna COVID-19 mRNA vaccines. The Surgeon General outlined concerns regarding nucleic acid contaminants in the approved Pfizer and Moderna COVID-19 mRNA vaccines, particularly in the presence of lipid nanoparticle complexes, and Simian

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