EMA über DNA-Verunreinigungen: Vertraut uns einfach – Nicht relevant, Beweise nicht erforderlich

Europäische Arzneimittelbehörden und DNA-Verunreinigung

Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich anscheinend auf eine Hinhaltetaktik in Bezug auf die DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe geeinigt. Die gefundenen DNA-Konzentrationen liegen rund 100 Mal über dem Grenzwert, was einen sofortigen Vertriebsstopp erforderlich macht. Weitere Untersuchungen sind dringend erforderlich, und eine Haftung der Hersteller ist wahrscheinlich.

Erweiterung des FAQ-Bereichs der EMA

Ende Dezember wurde entdeckt, dass die EMA bereits am 1. Dezember 2023 den FAQ-Bereich um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Diese Informationen wurden jedoch in der deutschsprachigen Kritikerszene offenbar nicht wahrgenommen. Nachdem eine Liste von 32 Fragen an die EMA gerichtet wurde, diskutieren wir nun die wesentlichen Aspekte der EMA-Antwort auf diese Fragen.

Nomenklatur und EMA-Antwort

Es wurde hinterfragt, warum die EMA weiterhin von „mRNA“ spricht, obwohl es sinnvollerweise „modRNA“ heißen sollte. Die EMA-Antwort erscheint kindisch und rechthaberisch, ohne eine klare Begründung zu liefern. Es ist wichtig zu beachten, dass die Modifizierung der RNA in den Impfstoffen eine entscheidende Rolle spielt und die Verwendung des Begriffs „modRNA“ daher angemessen ist. Die EMA scheint jedoch nicht bereit zu sein, Fehler zuzugeben und beharrt auf der Verwendung des Begriffs „mRNA

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EMA zu DNA-Verunreinigungen: Glaubt uns einfach: Nicht relevant, Evidenz unnötig

Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich offenbar in Sachen DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe auf eine Hinhaltetaktik geeinigt. Dabei liegen die gefundenen DNA-Konzentrationen rund 100fach über dem Grenzwert. Sofortiger Vertriebsstopp ist unabdingbar. Danach sind weitere Untersuchungen nötig. Ein Aufleben der Haftung der Hersteller ist wahrscheinlich. Ende Dezember entdeckte ich (HJK), dass die EMA schon seit dem 1. Dezember 2023 den FAQ-Bereich 1 um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Anscheinend wurden diese Aussagen wenigstens in der deutschsprachigen Kritikerszene nicht zur Kenntnis genommen wurden. Logikbrüche, pauschale Behauptungen sowie die fehlende Referenzierung der FAQ-Antworten brachten mich (HJK) dazu, eine Liste von 32 Fragen zusammen zu stellen, die dann von den Mitgliedern des Europa-Parlaments Zimniok (AfD, D), Kuhs (AfD, D) und de Graeff (FvD

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