EMA zu DNA-Kontaminationen – Vertraut uns einfach: Nicht relevant, Beweise überflüssig

Europäische Arzneimittelbehörden und DNA-Verunreinigung

Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich anscheinend auf eine Hinhaltetaktik in Bezug auf die DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe geeinigt. Die gefundenen DNA-Konzentrationen liegen rund 100 Mal über dem Grenzwert, daher ist ein sofortiger Vertriebsstopp unumgänglich. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, und es ist wahrscheinlich, dass die Haftung der Hersteller wieder in den Fokus rückt.

Erweiterung des FAQ-Bereichs zur DNA-Verunreinigung

Ende Dezember wurde entdeckt, dass die EMA bereits am 1. Dezember 2023 den FAQ-Bereich um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Diese Informationen wurden jedoch in der deutschsprachigen Kritikerszene offenbar nicht wahrgenommen. Eine Liste von 32 Fragen wurde an die EMA gerichtet, die von Mitgliedern des Europa-Parlaments gestellt wurden. Im Folgenden werden die wesentlichen Aspekte der EMA-Antwort auf diese Fragen diskutiert.

Nomenklatur: mRNA oder modRNA?

Es wurde hinterfragt, warum die EMA trotz biologisch-pharmakologischer Fakten und Herstellerangaben immer noch von „mRNA“ spricht, anstatt den korrekten Begriff „modRNA“ zu verwenden. Die Antwort der EMA wirkt kindisch und rechthaberisch, ohne eine klare Begründung zu liefern. Es ist wichtig zu verstehen, dass die Modifizierung der RNA in den Impfstoffen entscheidend ist, um sie vor dem Abbau zu schützen. Die EMA scheint jedoch nicht bereit zu sein, Fehler zuzugeben und beharrt auf der Verwendung des Begriffs „mRNA

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EMA zu DNA-Verunreinigungen – Glaubt uns einfach: Nicht relevant, Evidenz unnötig

Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich offenbar in Sachen DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe auf eine Hinhaltetaktik geeinigt. Dabei liegen die gefundenen DNA-Konzentrationen rund 100fach über dem Grenzwert. Sofortiger Vertriebsstopp ist unabdingbar. Danach sind weitere Untersuchungen nötig. Ein Aufleben der Haftung der Hersteller ist wahrscheinlich. Ende Dezember entdeckte ich (HJK), dass die EMA schon seit dem 1. Dezember 2023 den FAQ-Bereich 1 um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Anscheinend wurden diese Aussagen wenigstens in der deutschsprachigen Kritikerszene nicht zur Kenntnis genommen wurden. Logikbrüche, pauschale Behauptungen sowie die fehlende Referenzierung der FAQ-Antworten brachten mich (HJK) dazu, eine Liste von 32 Fragen zusammen zu stellen, die dann von den Mitgliedern des Europa-Parlaments Zimniok (AfD, D), Kuhs (AfD, D) und de Graeff (FvD

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