Wissenschaftliche Updates während der Pandemiezeiten #36 | Stimme für Wissenschaft und Solidarität
Aufruf zur Zusammenarbeit bei in vivo NK-Zell-basierten Immuninterventionen | Stimme für Wissenschaft und Solidarität
Japanische Wissenschaftler zeigen, dass mRNA-Impfstoffe eine Neuausrichtung von Effektor-Gedächtnis-T-Zellen bewirken, aber scheinen sich nicht die Mühe zu machen, deren Funktionalität zu demonstrieren… | Stimme für Wissenschaft und Solidarität
Neue Erkenntnisse zu mRNA-Impfungen gegen SARS-CoV-2
Studie zur T-Zell-Erinnerung nach wiederholten mRNA-Impfungen
Ich habe die folgende Veröffentlichung gelesen: „CD8+T-Zell-Erinnerung, die durch aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen induziert wird, ist durch Verschiebungen in der klonalen Dominanz gekennzeichnet“ (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). Diese Studie konzentriert sich auf die Charakterisierung von mRNA-Impfstoff-schiefen T-Zell-Klonotypen und die Dynamik der Verschiebung der Immunodominanz in Spike (S)-Epitopen nach wiederholten mRNA-Impfungen. Diese Wissenschaftler haben anspruchsvolle molekulare Charakterisierungsstudien an T-Zell-Klonen durchgeführt, die durch mRNA-Impfstoffe induziert oder erinnert wurden. Ihre Ergebnisse bestätigen einfach, was ich die ganze Zeit gesagt habe: dass mRNA-Impfstoffe eine Immunneuausrichtung des Immunsystems des Covid-19-Impflings initiieren.
Verschiebung der klonalen Dominanz von T-Effektorgedächtniszellen
Aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen haben bereits gezeigt, dass sie die humorale Immunität auf subneutralisierende und schließlich IgG4-Antworten verlagern, die die virale Immunflucht fördern und zur Immunopathologie beitragen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/; https://bit.ly/3NYokkE: siehe Kapitel 1.2.7. und 1.2.9.; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178835/). Die aktuelle Studie zeigt nun, dass solche wiederholten mRNA-Injektionen auch eine Verschiebung der klonalen Dominanz von T-Effektorgedächtniszellen zwischen S-Epitopen verursachen. Da niedrig-affine Anti-S-Antikörper (Abs) in einem frühen Stadium der mRNA-Transfektion von Wirtszellen eine Immunneuausrichtung ermöglichen (https://bit.ly/3NYokkE: siehe Kapitel 1.2.2., 7.1.,11.2.), ist es nicht überraschend, dass diese japanischen Forscher festgestellt haben, dass die durch mRNA-Impfstoff induzierten Anti-RBD1-Ab-Titer positiv mit der Verschiebung der klonalen Dominanz (d.h. Immunneuausrichtung) von CD8+ und CD4+ T-Zellantworten korrelierten.
Funktionalität der T-Zellantworten nach mRNA-Impfungen
Die Schieflage von T-Zell-Klonotypen und die gleichzeitigen inter- oder intraepitopischen Verschiebungen der klonalen Dominanz von Anti-S-T-Zellen nach der zweiten und dritten Injektion von mRNA-basierten C-19-mRNA-Impfstoffen können zu einer erhöhten T-Zell-Vielfalt führen, doch die Autoren schienen sich nicht darum zu kümmern, die Funktionalität der neu ausgerichteten T-Zellantworten zu untersuchen. Diese Lücke ist ein erheblicher Fehler, da eine erhöhte TCR2-Vielfalt nicht zwangsläufig eine verbesserte funktionale Wirksamkeit dieser T-Zellen bedeutet. Es ist bekannt, dass Impfstoffe, die die Immunreaktionsfähigkeit auf ein breiteres Spektrum von Pathogenvarianten fördern, zu groß angelegten Immunfluchten führen können, wenn die funktionale Kapazität der induzierten Immunwirkzellen suboptimal ist, d.h. sie sind nicht in der Lage, den Erreger vollständig zu eliminieren. Dies gilt insbesondere, wenn solche Impfstoffe in Massenimpfprogrammen eingesetzt werden.
Original Artikel Teaser
Japanese scientists demonstrate mRNA vaccine-induced refocusing of effector memory T cells but don’t seem to bother to demonstrate their functionality…. | Voice for Science and Solidarity
I read the following publication: “CD8+T cell memory induced by successive SARS-CoV-2 mRNA vaccinations is characterized by shifts in clonal dominance” (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). This study is focusing on the characterization of mRNA vaccine-skewed T cell clonotypes and the dynamics of the shift in immunodominance in spike (S) epitopes following repeated mRNA vaccination. These scientists have conducted sophisticated molecular characterization studies on T cell clones induced or recalled by mRNA vaccines. Their findings simply confirm what I have been telling all along: that mRNA vaccines initiate immune refocusing of the Covid-19 (C-19) vaccinee’s immune system. Successive SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA vaccinations have already been shown to shift humoral immunity to subneutralizing and eventually IgG4 Ab responses, which promote viral immune escape and contribute
