Bekommt Pfizer Probleme mit den Aktienmärkten?
Auswertung der Erfahrungen einer ungeimpften Kontrollgruppe
Geimpfte Babys und die Folgen
Die FDA hat diese Woche eine Notfallzulassung für die Impfung von Babys ab 6 Monaten mit den mRNA-Präparaten von Pfizer und Moderna erteilt. Dabei ist weder eine ausreichende Wirksamkeit gegeben noch in das Sicherheitsprofil so, dass man Kinder damit impfen sollten, noch brauchen Kinder es, da sie von Covid nie gefährdet waren und jetzt mit Omicron schon gar nicht.
Yaffa Shir-Raz ist eine langjährige Journalistin aus Israel, die seit einem Jahr auf ihrer Website Real-Time Magazine über den Impfstoff und die Covid-19-Vorschriften berichtet. Als Yaffa Shir-Raz die VAERS-Meldungen untersuchte, stieß sie auf zwei Fälle von Blutungen bei Säuglingen (im Alter von einem und drei Monaten), die dem Impfstoff über die Muttermilch ausgesetzt waren, und fand dann einen Fall eines gestillten Babys, das starb, nachdem seine Mutter geimpft worden war. Sie bat ihre Kollegin Ranit Feinberg, in VAERS zu recherchieren, ob es weitere Berichte über Säuglinge oder Kinder unter 5 Jahren gab, die durch den Impfstoff geschädigt wurden. Ranit kam mit mehr als fünfzig Fällen bei Kindern bis zum Alter von drei Jahren zu Yaffa zurück, von denen viele selbst geimpft worden waren und nicht über die Muttermilch Kontakt hatten. Die beiden haben sich wochenlang mit den Daten befasst und konnten heute ihren hervorragenden Bericht veröffentlichen.
Hier sind einige der wichtigsten Punkte aus Yaffas Bericht
Untersucht wurden 58 VAERS-Meldungen von Säuglingen im Alter zwischen Neugeborenen und 3 Jahren. Für die Zwecke des Berichts wurden Säuglinge, die dem Impfstoff über die Muttermilch ausgesetzt waren, ausgeschlossen. In den 58 Berichten sind nur Säuglinge enthalten, die selbst geimpft wurden.
Die wichtigste Frage, die sich dabei stellt, ist: Wie um alles in der Welt wurden diese Babys geimpft? In den meisten Berichten ist die Art der Impfung unbekannt. In einem Bericht heißt es, der Autor des Berichts sei sich nicht sicher, ob der Patient an einer klinischen Studie teilgenommen habe. Klar ist, dass eine unbekannte Zahl von Säuglingen illegal einen nicht zugelassenen Impfstoff erhalten hat. Mindestens 58 von ihnen erlitten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, von denen viele lebensbedrohlich waren.
Die 58 untersuchten Berichte enthalten ein breites Spektrum an schwerwiegenden medizinischen Problemen. Die meisten von ihnen enden entweder mit „Ausgang unbekannt“ oder „nicht genesen“. Zu den am häufigsten festgestellten unerwünschten Ereignissen gehörten:
- Lebensbedrohliche Blutungen
- Anaphylaktischer Schock
- Anticholinergisches Syndrom
- Enzephalitis
- Hypoglykämie
- Neuroleptisches Syndrom
In einigen Fällen ist nicht klar, was mit den Babys passiert ist – haben sie überlebt? Und wenn ja, haben sie sich erholt?
Aus den meisten Berichten geht nicht hervor, unter welchen Umständen die Säuglinge geimpft wurden und ob sie an den klinischen Studien teilgenommen haben.
Zwar behauptet die FDA in ihrem Briefing-Dokument, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs bei Säuglingen 80,4 % beträgt, doch geht aus dem Dokument hervor, dass sich diese Behauptung auf insgesamt 10 symptomatische Fälle von COVID-19 stützt, die in der Studie bei 1415 Teilnehmern festgestellt wurden – 7 davon in der Placebo-Gruppe gegenüber 3 in der Impfstoff-Gruppe.
Die FDA hat vor der Sitzung des Beratenden Ausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte am 15. Juni ein „Briefing-Dokument“ zur Änderung der EUA für die Verwendung bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren veröffentlicht:
Sicherheit: In ihrem eigenen Dokument bestätigen sie 245 US-amerikanische VAERS-Berichte für Babys im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren mit unerwünschten Ereignissen wie: „SARS-CoV-2-Test, Kopfschmerzen, Müdigkeit, COVID-19, Pyrexie, Schwindel, Schmerzen, Übelkeit, Schmerzen in den Extremitäten, Schüttelfrost, Pyrexie, Synkope, Fehler bei der Produktlagerung, Übelkeit, Produkt an Patienten ungeeigneten Alters verabreicht, Müdigkeit, Schmerzen in der Brust, Erbrechen, Produkt an Patienten ungeeigneten Alters verabreicht, Exposition über die Muttermilch, Husten, Ausschlag, Durchfall.“
Dennoch hat die FDA die medizinisch völlig überflüssige Impfung zugelassen
Gegen Pfizer und die FDA werden nun aber auch Klagen vorbereitet und zwar nicht nur zivilrechtliche, sondern auch solche von Generalstaatsanwälten von US-Bundesstaaten wie Dr. Naomi Wolf hier erklärt:
Dr. Naomi Wolf: „Wir gehen gegen Pfizer vor, zunächst als privates Unternehmen, und auch, Gott sei Dank, unsere Anwälte verbünden sich mit 20 Generalstaatsanwälten … Das ist wichtig, weil die Generalstaatsanwälte strafrechtliche Anklagen erheben können, und die Anwälte haben herausgefunden, dass es sowohl zivil- als auch strafrechtliche Gründe für eine Klage gibt. … Es gibt eine Reihe verschiedener zivilrechtlicher Klagegründe, die ich Ihnen allen mitteilen kann, die alle Anwälte gefunden haben. Sie haben mit Sicherheit Betrug festgestellt.“
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USA vor mRNA-Impfung für Babys und Kleinkinder
