Der Influenza-Impfstoff verhindert weder Hospitalisierung noch Tod
Polnischer Justizminister bezeichnet Scholz als Idioten und vergleicht ihn mit Goebbels
FDA muss monatlich 180.000 Seiten zu Nebenwirkungen von Moderna und Pfizer C19-Impfstoffen veröffentlichen, entscheidet US-Gericht
Ein US-Gericht hat die Food and Drug Administration (FDA) dazu verurteilt, monatlich 180.000 Seiten an Informationen über die Nebenwirkungen der Moderna- und Pfizer-COVID-19-Impfstoffe zu veröffentlichen. Die Entscheidung wurde nach einer Klage von Public Health and Medical Professionals for Transparency eingereicht, die behaupteten, dass die FDA nicht genügend Informationen über die Impfstoffe veröffentlicht habe.
Die Kläger argumentierten, dass die FDA nicht genügend Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffe veröffentlicht habe, insbesondere in Bezug auf die möglichen Nebenwirkungen. Das Gericht stimmte zu und verurteilte die FDA dazu, monatlich 180.000 Seiten an Informationen über die Impfstoffe zu veröffentlichen.
Die Entscheidung des Gerichts könnte Auswirkungen auf die öffentliche Wahrnehmung der COVID-19-Impfstoffe haben. Viele Menschen haben Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffe geäußert, und die Veröffentlichung von mehr Informationen könnte dazu beitragen, diese Bedenken zu zerstreuen. Es bleibt jedoch abzuwarten, wie die FDA auf die Entscheidung des Gerichts reagieren wird und wie schnell sie in der Lage sein wird, die geforderten Informationen zu veröffentlichen.
Insgesamt ist die Entscheidung des Gerichts ein wichtiger Schritt in Richtung Transparenz und öffentlicher Aufklärung über die COVID-19-Impfstoffe. Es bleibt jedoch abzuwarten, wie die FDA auf die Entscheidung reagieren wird und wie schnell sie in der Lage sein wird, die geforderten Informationen zu veröffentlichen. Die Veröffentlichung von mehr Informationen über die Impfstoffe könnte dazu beitragen, die öffentliche Wahrnehmung der Impfstoffe zu verbessern und das Vertrauen in die Impfstoffe zu stärken
Original Artikel Teaser
US-Gericht verurteilt FDA zur Veröffentlichung von 180.000 Seiten pro Monat über Nebenwirkungen der Moderna und Pfizer C19-Vakzine
Die Daten über schwere Nebenwirkungen der C19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind so desaströs, dass sich Zulassungsbehörden mit Händen und Füßen gegen eine Veröffentlichung der Daten wehren. Im Januar 2022 wurde dennoch Gerichtsbeschluss erwirkt, der die FDA zwingt, alle Daten über den Covid-Impfstoff von Pfizer für Personen ab 16 Jahren mit einer Geschwindigkeit von 55.000 Seiten pro Monat vorzulegen, im Gegensatz zu den 75 Jahren Zeit dafür, die die FDA gefordert hatte. Diese Lieferungen sollte demnächst abgeschlossen sein. In einem zweiten Verfahren hat derselbe Richter die FDA angewiesen, die Dokumente vorzulegen, auf die sie sich bei der Zulassung des Covid-Impfstoffs von Moderna UND des Covid-Impfstoffs von Pfizer für 12- bis 15-Jährige gestützt hat, und zwar durchschnittlich mindestens 180.000 Seiten pro
