Baby mit DNA von drei Personen in Großbritannien geboren

In Großbritannien wurde ein Baby mit der DNA von drei Personen geboren. Das Verfahren, das als „dreiteilige IVF“ bezeichnet wird, wurde angewendet, um das Kind vor einer seltenen genetischen Erkrankung zu schützen. Die Technik beinhaltet die Verwendung von DNA von zwei Frauen und einem Mann, um ein gesundes Kind zu produzieren.

Die Eltern des Kindes haben eine seltene genetische Erkrankung namens Leigh-Syndrom, die dazu führt, dass die Mitochondrien in den Zellen nicht richtig funktionieren. Mitochondrien sind die Kraftwerke der Zellen und produzieren Energie für den Körper. Wenn sie nicht richtig funktionieren, kann dies zu einer Vielzahl von Symptomen führen, einschließlich Muskelschwäche, Atemproblemen und sogar zum Tod.

Die dreiteilige IVF-Technik beinhaltet die Verwendung von Eizellen von zwei Frauen. Eine Eizelle stammt von der Mutter und die andere von einer Spenderin. Die Eizellen werden dann mit dem Sperma des Vaters befruchtet. Die Mitochondrien in der Eizelle der Spenderin werden entfernt und durch die Mitochondrien der Mutter ersetzt. Dadurch wird sichergestellt, dass das Kind nicht von der genetischen Erkrankung betroffen ist.

Die Technik wurde erstmals in Großbritannien im Jahr 2015 legalisiert, aber es gab nur wenige Fälle, in denen sie angewendet wurde. Die Verwendung der Technik ist umstritten, da einige befürchten, dass sie zu „Designer-Babys“ führen könnte. Es gibt auch Bedenken hinsichtlich der langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit der Kinder, die durch diese Technik geboren werden.

Insgesamt ist die dreiteilige IVF-Technik ein wichtiger Schritt in der Behandlung von genetischen Erkrankungen. Es bietet Hoffnung für Familien, die von diesen Krankheiten betroffen sind, und kann dazu beitragen, dass gesunde Kinder geboren werden. Es ist jedoch wichtig, dass die Technik weiterhin sorgfältig überwacht wird, um sicherzustellen, dass sie sicher und effektiv ist

Original Artikel Teaser

Grossbritannien: Baby mit DNA von drei Personen geboren

Bild: K. Demeter/Midjourney; Bild DNA: Gerd Altmann auf Pixabay Mit der «bahnbrechenden Technik» wolle man verhindern, dass Kinder mit mitochondrialen Krankheiten geboren werden, informiert die BBC. Veröffentlicht am 15. Mai 2023 von WS. Im Vereinigten Königreich wurde zum ersten Mal ein Baby mit der DNA von drei Personen geboren. Der grösste Teil der DNA stammt von den beiden Elternteilen und etwa 0,1 Prozent von einer Spenderin. Darüber berichtet die BBC. Die «bahnbrechende Technik» sei ein Versuch, zu verhindern, dass Kinder mit mitochondrialen Krankheiten geboren werden. Mitochondriale Krankheiten seien unheilbar und könnten innerhalb von Tagen oder sogar Stunden nach der Geburt tödlich sein. Einige Familien hätten bereits mehrere Kinder verloren und diese Technik werde als einzige Möglichkeit angesehen, ein gesundes Kind zu bekommen.

Details zu Grossbritannien: Baby mit DNA von drei Personen geboren