Start einer klinischen Studie für mRNA-Influenza-Impfstoff trotz massiver Übersterblichkeit durch C19-mRNA
Die Entwicklung eines mRNA-Influenza-Impfstoffs hat begonnen, obwohl die mRNA-Technologie in der COVID-19-Pandemie zu einer massiven Übersterblichkeit geführt hat. Die klinische Studie wird von Moderna durchgeführt und soll die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs bei Erwachsenen untersuchen. Die mRNA-Technologie hat sich als vielversprechend für die Entwicklung von Impfstoffen erwiesen, da sie schnell und effektiv auf neue Virusvarianten reagieren kann.
Die Studie wird an 180 Teilnehmern durchgeführt, die in zwei Gruppen aufgeteilt werden. Eine Gruppe erhält den Impfstoff, während die andere Gruppe ein Placebo erhält. Die Teilnehmer werden über einen Zeitraum von 13 Monaten beobachtet, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs zu bewerten. Die Ergebnisse werden voraussichtlich im Jahr 2023 veröffentlicht.
Die mRNA-Technologie hat in der COVID-19-Pandemie zu einer massiven Übersterblichkeit geführt, da viele Menschen aufgrund von Impfstoffnebenwirkungen gestorben sind. Die mRNA-Technologie ist jedoch vielversprechend für die Entwicklung von Impfstoffen gegen andere Krankheiten wie Influenza. Es bleibt abzuwarten, ob die mRNA-Technologie in der Zukunft sicherer und effektiver wird, um die Entwicklung von Impfstoffen zu beschleunigen und die Auswirkungen von Krankheiten auf die Gesellschaft zu minimieren
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Beginn klinischer Studie für mRNA-Influenza Vakzin trotz massiver Übersterblichkeit durch C19-mRNA
Neue Impfstoffe und Medikamente mit mRNA-Gentechnik-Technologie sind das große Hoffnungsgeschäft für die Pharmabranche. Laufend wird der Start neuer klinischer Versuche angekündigt. Die fortgesetzte Übersterblichkeit in allen Ländern mit höheren mRNA-Impfquoten scheint dabei nicht zu stören. Dabei sind die zu erwartenden massiven Schäden der Technologie längst offenbar. Das US National Institute of Health hat gestern einen Artikel veröffentlicht, in dem der Beginn einer klinischen Studie mit einem universellem mRNA-Grippeimpfstoff-Kandidaten angekündigt wird. Das Programm wird so beschrieben: Die klinische Prüfung eines experimentellen universellen Grippeimpfstoffs, der von Forschern des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Vaccine Research Center (VRC), das zu den National Institutes of Health gehört, entwickelt wurde, hat mit der Rekrutierung von Freiwilligen an der Duke University in Durham
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