Neue Version des mRNA-Impfstoffs vor Genehmigung

Am Mittwoch hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung für die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update ausgesprochen. Pfizer/Biontech wird daher bald mit der Auslieferung des Impfstoffs für die neue Impfkampagne beginnen. Die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit dem neuen Update steht kurz bevor und wurde von der EMA empfohlen. Nun muss nur noch die EU-Kommission zustimmen, was jedoch nur noch eine Formalität ist.

Der weiterentwickelte mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird bald in der gesamten EU verteilt werden. Obwohl Millionen von Dosen bereits in der EU lagern und kaum noch Interesse an der Impfung besteht, ändert dies nichts an der Entscheidung. Die mRNA-Update-Behandlung wurde speziell gegen die Omikron-Sublinie XBB.1.5 entwickelt und bietet Schutz gegen die derzeit kursierenden Varianten, so die EMA. Die aktuell kursierenden Omikron-Varianten sind nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante, wie auch die WHO bestätigt hat. Omikron ist weitaus weniger tödlich als die bekannte Influenza.

Pfizer ist bereit, die neuen Impfstoffe unmittelbar nach der Zulassung an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern, was nicht mehr lange dauern wird. Die EMA hat erklärt, dass Personen, die bereits eine Grundimmunisierung abgeschlossen haben, eine Auffrischungsimpfung benötigen. Andere Personen benötigen wie ursprünglich vorgesehen drei Impfungen. Die WHO hat auf ihrer letzten Pressekonferenz Empfehlungen für die kommende Impfkampagne gegeben, bei der ältere und vulnerable Menschen im Fokus stehen sollen. Es ist zu erwarten, dass die kommende Kampagne besonders auf diese Personengruppen ausgerichtet sein wird. Auch die deutsche Ständige Impfkommission (Stiko) gibt bereits entsprechende Empfehlungen für Personen ab 60 Jahren und mit bestimmten Vorerkrankungen.

Die gängige Meinung besagt, dass durch das Update der Impfstoff der Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter verbessert werden soll. Zudem seien Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer, so die EMA. Es scheint jedoch, dass eine auf Fakten basierende Analyse der Impfkampagne noch weit entfernt ist. Nach dem Sommer der Klimapanik könnte nun wieder die Covid-Panik in den Medien dominieren

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Aktualisierter mRNA-Stoff vor Zulassung

Am Mittwoch hat die EMA die Zulassung für den mRNA-Stoff mit Update empfohlen. Pfizer/Biontech wird den Stoff für die neue Impfkampagne damit bald ausliefern.  Die MRNA-Spritze mit neuem Update steht kurz vor der Zulassung in der EU. Die Arzneimittelbehörde (EMA) hat diesen Schritt empfohlen, jetzt muss nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das ist eine reine Formsache. Update-Spritzen Der „weiterentwickelte“ MRNA-Stoff von Biontech/Pfizer wird damit bald in der EU verteilt werden. Dass Millionen an Dosen bereits jetzt in der EU verrotten, weil kaum jemand mehr an der Spritze interessiert ist, ändert nichts daran. Am Mittwoch wurde der erwartbare Schritt von der EMA verkündet. Denn die mRNA-Update-Behandlung sei gegen die „Omikron-Sublinie XBB.1.5“ hergestellt und würde gegen die „aktuell kursierenden Varianten schützen“, sagt

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