Neuer mRNA-Impfstoff vor Genehmigung aktualisiert

Am Mittwoch hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung für die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update ausgesprochen. Pfizer/Biontech wird daher in Kürze den neuen Impfstoff für die neue Impfkampagne liefern. Die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update steht kurz bevor und wurde von der EMA empfohlen. Nun muss nur noch die EU-Kommission zustimmen, was jedoch nur eine Formalität ist. Der „weiterentwickelte“ mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird bald in der gesamten EU verteilt werden. Obwohl Millionen von Dosen bereits in der EU lagern und kaum noch Interesse an der Impfung besteht, ändert dies nichts an der Entscheidung. Die EMA hat diesen Schritt am Mittwoch bekannt gegeben. Der mRNA-Impfstoff mit Update wurde entwickelt, um gegen die Omikron-Sublinie XBB.1.5 und die derzeit kursierenden Varianten zu schützen, so die Aussage. Die derzeit kursierenden Omikron-Varianten sind nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante, wie auch von der WHO bestätigt wurde. Omikron ist weitaus weniger tödlich als die bekannte Influenza. Pfizer ist bereit, die neuen Impfstoffe unmittelbar nach der Zulassung an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern. Dies wird nicht mehr lange dauern. Die EMA erklärte, dass Personen, die bereits eine Grundimmunisierung erhalten haben, eine Auffrischungsimpfung benötigen. Andere Personen benötigen wie ursprünglich geplant drei Impfungen. Auf der letzten Pressekonferenz der WHO wurden Empfehlungen für die kommende Impfkampagne vorgestellt, bei denen ältere und vulnerable Menschen im Fokus stehen sollen. Es ist anzunehmen, dass die kommende Kampagne besonders auf diese Personen abzielen wird. Entsprechende Empfehlungen gibt es bereits von der deutschen Ständigen Impfkommission (Stiko). Personen ab 60 Jahren und mit bestimmten Vorerkrankungen wird eine Auffrischungsimpfung empfohlen. Die gängige Meinung besagt, dass durch das Update der Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter verbessert werden soll. Außerdem sind Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer, so die EMA. Es scheint jedoch, dass eine auf Fakten basierende Analyse der Impfkampagne noch weit entfernt ist. Nach dem Sommer der Klimapanik könnte nun wieder die Covid-Panik in den Medien dominieren

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Aktualisierter mRNA-Stoff vor Zulassung

Am Mittwoch hat die EMA die Zulassung für den mRNA-Stoff mit Update empfohlen. Pfizer/Biontech wird den Stoff für die neue Impfkampagne damit bald ausliefern.  Die MRNA-Spritze mit neuem Update steht kurz vor der Zulassung in der EU. Die Arzneimittelbehörde (EMA) hat diesen Schritt empfohlen, jetzt muss nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das ist eine reine Formsache. Update-Spritzen Der „weiterentwickelte“ MRNA-Stoff von Biontech/Pfizer wird damit bald in der EU verteilt werden. Dass Millionen an Dosen bereits jetzt in der EU verrotten, weil kaum jemand mehr an der Spritze interessiert ist, ändert nichts daran. Am Mittwoch wurde der erwartbare Schritt von der EMA verkündet. Denn die mRNA-Update-Behandlung sei gegen die „Omikron-Sublinie XBB.1.5“ hergestellt und würde gegen die „aktuell kursierenden Varianten schützen“, sagt

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