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Neuer mRNA-Wirkstoff vor Genehmigung aktualisiert
Am Mittwoch hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung für die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update ausgesprochen. Pfizer/Biontech wird daher in Kürze den aktualisierten Impfstoff für die neue Impfkampagne liefern. Die Zulassung des mRNA-Impfstoffs mit Update steht kurz bevor und wurde von der EMA empfohlen. Nun muss nur noch die EU-Kommission zustimmen, was jedoch nur eine Formalität ist.
Der weiterentwickelte mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer wird bald in der EU verteilt werden. Obwohl Millionen von Dosen bereits in der EU lagern und kaum noch Interesse an der Impfung besteht, ändert dies nichts an der Entscheidung. Die mRNA-Update-Behandlung wurde speziell gegen die Omikron-Sublinie XBB.1.5 entwickelt und bietet Schutz gegen die derzeit kursierenden Varianten, so die EMA. Die aktuellen Omikron-Varianten sind nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante und laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weniger tödlich als die Grippe.
Pfizer ist bereit, die neuen Impfstoffe sofort nach der Zulassung an die EU-Mitgliedstaaten zu liefern, was nicht mehr lange dauern wird. Die EMA hat erklärt, dass Personen, die bereits eine Grundimmunisierung abgeschlossen haben, eine Auffrischungsimpfung benötigen. Andere Personen benötigen wie ursprünglich geplant drei Impfungen. Die kommende Impfkampagne wird sich laut den Empfehlungen der WHO und der deutschen Stiko vor allem auf ältere und vulnerable Menschen konzentrieren. Personen ab 60 Jahren und mit bestimmten Vorerkrankungen wird eine Auffrischungsimpfung empfohlen, um den Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter zu verbessern. Die EMA stellt zudem fest, dass Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer sind. Es scheint jedoch, dass eine auf Fakten basierende Analyse der Impfkampagne noch weit entfernt ist. Nach dem Sommer der Klimapanik könnte nun wieder die Medienpanik um Covid-19 aufkommen.
Bild „Medizinisches Personal mit Covid-19-Impfflasche und Spritze mit Biontech-Logo“ von focusonmore.com steht unter CC BY 2.0. Unsere Arbeit wird durch Spenden finanziert – wir bitten um Unterstützung. Folge TKP auf Telegram und GETTR. Grünen-Politikerin: „Kann ganze Studien kaufen“. Norwegen beendet Corona-Impfkampagne.
Empfehlungen für die kommende Impfkampagne
Die kommende Impfkampagne wird sich vor allem auf ältere und vulnerable Menschen konzentrieren. Die deutsche Stiko empfiehlt bereits Personen ab 60 Jahren und mit bestimmten Vorerkrankungen eine Auffrischungsimpfung. Die EMA betont, dass die Aktualisierung des Impfstoffs den Schutz vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten weiter verbessern soll. Zudem seien Impfreaktionen in der Regel mild und von kurzer Dauer.
Pfizer bereit zur Lieferung des aktualisierten Impfstoffs
Pfizer/Biontech wird den aktualisierten mRNA-Impfstoff nach der Zulassung sofort an die EU-Mitgliedstaaten liefern. Die Zulassung steht kurz bevor und wurde von der EMA empfohlen. Obwohl das Interesse an der Impfung nachgelassen hat und Millionen von Dosen bereits in der EU lagern, ändert dies nichts an der Entscheidung.
Omikron-Varianten weniger gefährlich als Grippe
Die aktuellen Omikron-Varianten sind laut der WHO nicht gefährlicher als die ursprüngliche Variante und weniger tödlich als die Grippe. Der mRNA-Impfstoff mit Update wurde speziell gegen die Omikron-Sublinie XBB.1.5 entwickelt und bietet Schutz gegen die derzeit kursierenden Varianten
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Aktualisierter mRNA-Stoff vor Zulassung
Am Mittwoch hat die EMA die Zulassung für den mRNA-Stoff mit Update empfohlen. Pfizer/Biontech wird den Stoff für die neue Impfkampagne damit bald ausliefern. Die MRNA-Spritze mit neuem Update steht kurz vor der Zulassung in der EU. Die Arzneimittelbehörde (EMA) hat diesen Schritt empfohlen, jetzt muss nur noch die EU-Kommission zustimmen. Das ist eine reine Formsache. Update-Spritzen Der „weiterentwickelte“ MRNA-Stoff von Biontech/Pfizer wird damit bald in der EU verteilt werden. Dass Millionen an Dosen bereits jetzt in der EU verrotten, weil kaum jemand mehr an der Spritze interessiert ist, ändert nichts daran. Am Mittwoch wurde der erwartbare Schritt von der EMA verkündet. Denn die mRNA-Update-Behandlung sei gegen die „Omikron-Sublinie XBB.1.5“ hergestellt und würde gegen die „aktuell kursierenden Varianten schützen“, sagt
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