Klinische Studie mit mRNA-RSV-Impfstoff: 66 Erkältungen verhindert bei 5337 auftretenden Nebenwirkungen

Die Pharmaindustrie strebt danach, Menschen als Bioreaktoren für ihre Impfstoffe zu nutzen, um sich abzusichern. Trotz der großen Anzahl von Impfschäden bei der Covid-Impfung und der geringen Wirksamkeit und negativen Auswirkungen auf das Immunsystem wird weiterhin ungeniert vorgegangen. Moderna hat nun die Ergebnisse eines klinischen Versuchs für einen Impfstoff gegen das RSV-Virus veröffentlicht, das Erkältungen und Schnupfen verursacht. Es ist fraglich, ob überhaupt eine Impfung gegen Erkältungen und Schnupfen erforderlich ist, aber es gibt dennoch einige Befürworter dafür, insbesondere in der Pharmaindustrie und den Gesundheitsbehörden. Daher führte Moderna einen klinischen Versuch mit 35.541 Teilnehmern durch, dessen Ergebnisse nun im NEJM unter dem Titel „Wirksamkeit und Sicherheit eines mRNA-basierten RSV-PreF-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen“ veröffentlicht wurden.

Die Ergebnisse des Versuchs werden im Abstract wie folgt zusammengefasst: „Insgesamt wurden 35.541 Teilnehmer dem mRNA-1345-Impfstoff (17.793 Teilnehmer) oder einem Placebo (17.748) zugewiesen. Die Wirksamkeit des Impfstoffs betrug 83,7 % gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen und 82,4 % gegen die Erkrankung mit mindestens drei Anzeichen oder Symptomen. Die Wirksamkeit des Impfstoffs betrug 68,4 % gegen RSV-assoziierte akute Atemwegserkrankungen. Der Schutz wurde gegen beide RSV-Subtypen (A und B) beobachtet und war im Allgemeinen in allen Untergruppen, die nach Alter und Begleiterkrankungen definiert wurden, gleich. Bei den Teilnehmern der mRNA-1345-Gruppe traten häufiger lokale (58,7 % gegenüber 16,2 %) und systemische (47,7 % gegenüber 32,9 %) unerwünschte Wirkungen auf; die meisten Reaktionen waren leicht bis mittelschwer und vorübergehend. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 2,8 % der Teilnehmer in jeder Studiengruppe auf.“

Die Details der Studie liefern jedoch noch weitere Informationen. In der Impfgruppe traten 29 Fälle von RSV-Infektionen auf, während es in der Placebogruppe 95 Fälle gab. Die absolute Risikoreduktion beträgt also 0,372 %. Bei den geimpften Teilnehmern traten jedoch häufiger unerwünschte Reaktionen auf als bei den Placebogruppen. Insgesamt gab es 5.337 unerwünschte Ereignisse in der Impfstoffgruppe. Für jeden verhinderten RSV-Fall gab es also 81 unerwünschte Ereignisse. Die Studie zeigt auch, dass der Impfstoff 17 Fälle von RSV mit mindestens drei Symptomen verhindert hat, jedoch auf Kosten von 5.337 unerwünschten Ereignissen. Es gab also 313 unerwünschte Ereignisse pro verhinderter RSV-Erkrankung mit mindestens drei Symptomen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Studie keine Informationen über mögliche Langzeitschäden liefert, die durch die Produktion von Virenbestandteilen in den Körperzellen verursacht werden könnten.

H2: Die Ergebnisse des klinischen Versuchs für den RSV-Impfstoff von Moderna
Die Ergebnisse des klinischen Versuchs für den RSV-Impfstoff von Moderna wurden im NEJM veröffentlicht. Der Impfstoff zeigte eine Wirksamkeit von 83,7 % gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege mit mindestens zwei Anzeichen oder Symptomen und 82,4 % gegen die Erkrankung mit mindestens drei Anzeichen oder Symptomen. Die Wirksamkeit gegen RSV-assoziierte akute Atemwegserkrankungen betrug 68,4 %. Es wurde ein Schutz gegen beide RSV-Subtypen beobachtet, der in allen Untergruppen gleich war. Allerdings traten bei den geimpften Teilnehmern häufiger unerwünschte Wirkungen auf, sowohl lokal als auch systemisch.

H2: Unerwünschte Ereignisse und Risikoreduktion
Die Studie zeigte, dass es in der Impfstoffgruppe 29 Fälle von RSV-Infektionen gab, verglichen mit 95 Fällen in der Placebogruppe. Die absolute Risikoreduktion betrug 0,372 %. Allerdings traten bei den geimpften Teilnehmern deutlich mehr unerwünschte Ereignisse auf. Für jeden verhinderten RSV-Fall gab es 81 unerwünschte Ereignisse. Der Impfstoff verhinderte auch 17 Fälle von RSV mit mindestens drei Symptomen, führte jedoch zu 5.337 unerwünschten Ereignissen. Es gab also 313 unerwünschte Ereignisse pro verhinderter RSV-Erkrankung mit mindestens drei Symptomen.

H2: Langzeitschäden und Risiko-Nutzen-Verhältnis
Die Studie liefert keine Informationen über mögliche Langzeitschäden, die durch die Produktion von Virenbestandteilen in den Körperzellen verursacht werden könnten. Es ist wichtig zu bedenken, dass der Impfstoff lediglich eine Erkältung verhindert und nicht schwerwiegendere Erkrankungen oder Todesfälle. Das Risiko-Nutzen-Verhältnis ist daher fragwürdig, insbesondere angesichts der großen Anzahl von unerwünschten Ereignissen, die mit der Impfung einhergehen

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Klinischer Versuch mit mRNA-RSV Impfstoff: 66 Erkältungen verhindert bei 5337 Nebenwirkungen

Die Pharmaindustrie ist dabei sich die Menschen als Bioreaktor für ihre Impf-Präparate zu sichern. Trotz der noch nie dagewesenen massiven Zahl von Impfschäden bei der Covid-Impfung und trotz höchstens geringer aber meist negativer Wirksamkeit und klaren Störungen des Immunsystems macht man ungeniert weiter. Moderna hat nun die Ergebnisse eines klinischen Versuchs für RSV veröffentlicht, eines Virus das für Erkältungen und Schnupfen verantwortlich ist. Wer gegen Erkältung und Schnupfen überhaupt eine Impfung wünscht, ist sehr fraglich, es gibt allerdings doch einige Fans für so etwas. Zumindest in der Pharmaindustrie und den diversen Gesundheitsbehörden. Deshalb hat Moderna einen klinischen Versuch mit 35.541 Teilnehmern durchgeführt. Die Ergebnisse wurden soeben von Eleanor Wilson et al im Impf-freundlichen NEJM veröffentlicht unter dem Titel „Efficacy and

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