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EMA über DNA-Verunreinigungen – Vertraut uns einfach: Nicht relevant, Beweise unnötig
Europäische Arzneimittelbehörden und DNA-Verunreinigung
Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich anscheinend auf eine Hinhaltetaktik in Bezug auf die DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe geeinigt. Die gefundenen DNA-Konzentrationen liegen etwa 100-mal über dem Grenzwert, was einen sofortigen Vertriebsstopp erforderlich macht. Weitere Untersuchungen sind dringend erforderlich, und eine Haftung der Hersteller könnte wieder ins Spiel kommen.
Erweiterung des FAQ-Bereichs zur DNA-Verunreinigung
Ende Dezember wurde bekannt, dass die EMA bereits Anfang Dezember den FAQ-Bereich um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Diese Informationen wurden jedoch von der Kritikerszene offenbar nicht wahrgenommen. Nachdem 32 Fragen von Mitgliedern des Europa-Parlaments an die EMA gerichtet wurden, diskutieren wir nun die wesentlichen Aspekte der EMA-Antwort auf diese Fragen.
Nomenklatur: mRNA oder modRNA?
Ein wichtiger Punkt war die Frage nach der Verwendung des Begriffs „mRNA“ anstelle von „modRNA“ durch die EMA. Trotz biologisch-pharmakologischer Fakten und Herstellerangaben beharrt die EMA weiterhin auf der Verwendung des Begriffs „mRNA“. Dabei ist jedoch die Modifizierung der RNA in den Impfstoffen entscheidend, um sie vor dem Abbau zu schützen. Die EMA scheint nicht bereit zu sein, ihren Standpunkt zu ändern, obwohl die Verwendung des Begriffs „modRNA“ sinnvoller wäre.
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EMA zu DNA-Verunreinigungen – Glaubt uns einfach: Nicht relevant, Evidenz unnötig
Die europäischen Arzneimittelbehörden haben sich offenbar in Sachen DNA-Verunreinigung der modRNA-Impfstoffe auf eine Hinhaltetaktik geeinigt. Dabei liegen die gefundenen DNA-Konzentrationen rund 100fach über dem Grenzwert. Sofortiger Vertriebsstopp ist unabdingbar. Danach sind weitere Untersuchungen nötig. Ein Aufleben der Haftung der Hersteller ist wahrscheinlich. Ende Dezember entdeckte ich (HJK), dass die EMA schon seit dem 1. Dezember 2023 den FAQ-Bereich 1 um das Thema DNA-Verunreinigungen in den modRNA-Impfstoffen erweitert hatte. Anscheinend wurden diese Aussagen wenigstens in der deutschsprachigen Kritikerszene nicht zur Kenntnis genommen wurden. Logikbrüche, pauschale Behauptungen sowie die fehlende Referenzierung der FAQ-Antworten brachten mich (HJK) dazu, eine Liste von 32 Fragen zusammen zu stellen, die dann von den Mitgliedern des Europa-Parlaments Zimniok (AfD, D), Kuhs (AfD, D) und de Graeff (FvD
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