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Viele teure Krebsmedikamente wurden ohne Nachweis eines Zusatznutzens schnell zugelassen
Neue Erkenntnisse zur Wirksamkeit von Krebsmedikamenten
Veröffentlicht am 5. März 2024 von KD. Eine neue Studie zeigt, dass mehr als die Hälfte der untersuchten Medikamente ihre Forschungs- und Entwicklungskosten von 684 Millionen Dollar innerhalb von drei Jahren nach Markteinführung wieder einspielen. Die Pharmaindustrie argumentiert, dass hohe Medikamentenpreise notwendig sind, um diese Kosten zu decken.
Besorgniserregende Entwicklung bei der Zulassung von Krebsmedikamenten
Niederländische Forscher haben festgestellt, dass viele zwischen 1995 und 2020 zugelassene Krebsmedikamente, insbesondere solche, die im Rahmen beschleunigter Verfahren genehmigt wurden, keinen signifikanten Zusatznutzen für Patienten bieten. 41 Prozent der Bewertungen von 131 Krebsmedikamenten zeigten keinen Zusatznutzen oder dieser war nicht quantifizierbar. Die steigenden globalen Ausgaben für Onkologie-Medikamente werfen Fragen zur Übereinstimmung von Medikamentenpreisen, F&E-Kosten und dem tatsächlichen Wert für Patienten auf.
Herausforderungen bei der Zulassung von Onkologiemedikamenten
Die Studie betont die Notwendigkeit einer besseren Abstimmung zwischen regulatorischen und Erstattungsprozessen, insbesondere für Medikamente, die über beschleunigte Wege zugelassen wurden. Trotz fehlender Nachweise für den Zusatznutzen vieler Medikamente konnten diese beträchtliche Einnahmen generieren. Medikamente mit höherem Zusatznutzen erzielten im Allgemeinen höhere Einnahmen. Die Autoren fordern politische Entscheidungsträger auf, die Anreize zur Entwicklung wirksamer Arzneimittel für Patienten mit dem grössten Bedarf zu überprüfen.
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Viele teure Krebsmedikamente wurden ohne Zusatznutzen-Nachweis beschleunigt zugelassen
Veröffentlicht am 5. März 2024 von KD. Dies zeigt eine neue Studie. Sie ergab zudem, dass mehr als die Hälfte der untersuchten Medikamente ihre mittleren Kosten für Forschung und Entwicklung von 684 Millionen Dollar innerhalb von nur drei Jahren nach Markteinführung wieder hereinholen. Dabei argumentiert die Pharmaindustrie, dass hohe Medikamentenpreise notwendig sind, um diese Kosten zu decken. Niederländische Forscher haben eine besorgniserregende Entwicklung bei der Zulassung von Krebsmedikamenten durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) aufgedeckt. Sie fanden heraus, dass viele dieser zwischen 1995 und 2020 zugelassenen Medikamente, insbesondere solche, die im Rahmen beschleunigter Zulassungsverfahren genehmigt wurden, keinen signifikanten Zusatznutzen für Patienten zeigten. 189 der 458 und damit 41 Prozent der Bewertungen von 131 Krebsmedikamenten zeigten keine Zusatznutzen oder ein solcher war nicht quantifizierbar.
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