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COVID-mRNA-Gentherapie: Eine Zukunftsperspektive für Impfstoffe
it und Langzeitfolgen nach wie vor ungeklärt sind. Es ist zu befürchten, dass die bedingte Zulassung der COVID-Impfstoffe als Modell für zukünftige Impfstoffe dienen könnte, ohne dass die notwendigen Sicherheitsstandards eingehalten werden. Es ist daher dringend erforderlich, dass die Zulassungsverfahren für Impfstoffe überarbeitet und transparenter gestaltet werden, um die Gesundheit der Bevölkerung zu schützen
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COVID-modRNA-Gentherapeutika: (K)ein Zukunftsmodell für Impfstoffe?
Bei genauerem Hinsehen entpuppt sich die Herstellung von Impfstoffen aus modifizierter mRNA als nicht so nebenwirkungsfrei wie versprochen. Von Paul Cullen, Brigitte König, Brigitte Röhrig, Jens Schwachtje, Henrieke Stahl, Henrik Ullrich Im Oktober 2023 erhielten die ungarische Biochemikerin Katalin Karikó 2015 und der US-Immunologe Drew Weissman den Nobelpreis für ihre Forschung zur mRNA-Technologie. Schon 2015 hatten sie hoffnungsvoll verkündet, dass die mRNA-Technologie die „Versprechen der Gentherapie erfüllen“ würden (1), und zwar ohne deren Risiken einer Genomveränderung. Acht Jahre später triumphierte Karikó, dass mit den COVID-19-Präparaten diese Versprechen nun Wirklichkeit geworden seien (2). Doch ist das tatsächlich so? Ungeachtet dessen, dass laut Impf-Dashboard des Bundesministeriums für Gesundheit bis April 2023 allein in Deutschland 192 Millionen Impfdosen an 64 Millionen Bürger verabreicht
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