Neue Erkenntnisse zu mRNA-Impfungen und T-Zell-Gedächtnis

Studie zu mRNA-Impfungen gegen SARS-CoV-2

Ich habe die folgende Veröffentlichung gelesen: „CD8+T-Zell-Gedächtnis, das durch aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen induziert wird, ist durch Verschiebungen in der klonalen Dominanz gekennzeichnet“ (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). Diese Studie konzentriert sich auf die Charakterisierung von mRNA-Impfstoff-verzerrten T-Zell-Klonotypen und die Dynamik der Verschiebung in der Immunodominanz in Spike (S)-Epitopen nach wiederholten mRNA-Impfungen. Diese Wissenschaftler haben anspruchsvolle molekulare Charakterisierungsstudien an T-Zell-Klonen durchgeführt, die durch mRNA-Impfstoffe induziert oder erinnert wurden. Ihre Ergebnisse bestätigen einfach, was ich die ganze Zeit gesagt habe: dass mRNA-Impfstoffe eine Immunneuausrichtung des Immunsystems des Covid-19-Impflings initiieren.

Veränderungen in der T-Zell-Reaktion nach mRNA-Impfungen

Aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen haben bereits gezeigt, dass sie die humorale Immunität auf subneutralisierende und schließlich IgG4-Antworten verschieben, die virale Immunflucht fördern und zur Immunopathologie beitragen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/; https://bit.ly/3NYokkE: siehe Kapitel 1.2.7. und 1.2.9.; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178835/). Die aktuelle Studie zeigt nun, dass solche wiederholten mRNA-Injektionen auch eine Verschiebung in der klonalen Dominanz von T-Effektor-Gedächtniszellen zwischen S-Epitopen verursachen.

Kritik an der Studie und Ausblick

Die Autoren haben jedoch versäumt, die Funktionalität der neu ausgerichteten T-Zell-Reaktionen zu untersuchen. Diese Lücke ist ein erheblicher Fehler, da eine erhöhte TCR2-Diversität nicht zwangsläufig eine verbesserte funktionale Wirksamkeit dieser T-Zellen bedeutet. Es ist bekannt, dass Impfstoffe, die die Immunreaktionsfähigkeit auf ein breiteres Spektrum von Pathogenvarianten fördern, zu einer großflächigen Immunflucht führen können, wenn die funktionale Kapazität der induzierten Immunwirkzellen suboptimal ist und das Pathogen nicht vollständig eliminieren kann.

Original Artikel Teaser

Japanese scientists demonstrate mRNA vaccine-induced refocusing of effector memory T cells but don’t seem to bother to demonstrate their functionality…. | Voice for Science and Solidarity

I read the following publication: “CD8+T cell memory induced by successive SARS-CoV-2 mRNA vaccinations is characterized by shifts in clonal dominance” (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). This study is focusing on the characterization of mRNA vaccine-skewed T cell clonotypes and the dynamics of the shift in immunodominance in spike (S) epitopes following repeated mRNA vaccination. These scientists have conducted sophisticated molecular characterization studies on T cell clones induced or recalled by mRNA vaccines. Their findings simply confirm what I have been telling all along: that mRNA vaccines initiate immune refocusing of the Covid-19 (C-19) vaccinee’s immune system. Successive SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA vaccinations have already been shown to shift humoral immunity to subneutralizing and eventually IgG4 Ab responses, which promote viral immune escape and contribute

Details zu Japanese scientists demonstrate mRNA vaccine-induced refocusing of effector memory T cells but don’t seem to bother to demonstrate their functionality…. | Voice for Science and Solidarity