Japanische Wissenschaftler zeigen, dass mRNA-Impfstoffe zu einer Umorientierung von Effektor-Gedächtnis-T-Zellen führen, aber scheinen sich nicht die Mühe zu machen, ihre Funktionalität zu demonstrieren… | Stimme für Wissenschaft und Solidarität

Studie über die Immunantwort auf mRNA-Impfstoffe

Ich habe die folgende Veröffentlichung gelesen: „CD8+T-Zellgedächtnis, das durch aufeinanderfolgende SARS-CoV-2-mRNA-Impfungen induziert wird, ist durch Verschiebungen in der klonalen Dominanz gekennzeichnet“ (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). Diese Studie konzentriert sich auf die Charakterisierung von mRNA-Impfstoff-verzerrten T-Zell-Klonotypen und die Dynamik der Verschiebung in der Immunodominanz in Spike (S)-Epitopen nach wiederholten mRNA-Impfungen. Diese Wissenschaftler haben anspruchsvolle molekulare Charakterisierungsstudien an T-Zell-Klonen durchgeführt, die durch mRNA-Impfstoffe induziert oder erinnert wurden. Ihre Ergebnisse bestätigen einfach, was ich die ganze Zeit gesagt habe: dass mRNA-Impfstoffe eine Immunumlenkung des Immunsystems des Covid-19-Impflings initiieren.

Auswirkungen auf die Immunantwort

Wiederholte SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA-Impfungen haben bereits gezeigt, dass sie die humorale Immunität auf subneutralisierende und schließlich IgG4-Antworten verlagern, die die virale Immunescape fördern und zur Immunopathologie beitragen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10222767/; https://bit.ly/3NYokkE: siehe Kapitel 1.2.7. und 1.2.9.; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178835/). Die aktuelle Studie zeigt nun, dass solche wiederholten mRNA-Injektionen auch eine Verschiebung in der klonalen Dominanz von T-Effektor-Gedächtniszellen zwischen S-Epitopen verursachen. Da niedrigaffine Anti-S-Antikörper (Abs) in einem frühen Stadium der mRNA-Transfektion von Wirtszellen eine Immunumlenkung ermöglichen, ist es nicht überraschend, dass diese japanischen Forscher festgestellt haben, dass die durch den mRNA-Impfstoff induzierten Anti-RBD1-Ab-Titer positiv mit der Verschiebung in der klonalen Dominanz (d.h. Immunumlenkung) von CD8+ und CD4+ T-Zellantworten korrelierten.

Fazit und kritische Fragen

Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die schädlichen Auswirkungen von mRNA-Impfstoffen, die es versäumen, eine hochfunktionale Immunantwort auf die spezifischen Epitope zu induzieren, die für die virale Infektiosität verantwortlich sind. Da mRNA-Impfstoffe, ähnlich wie VBTIs, die Immunantwort von diesen Epitopen weglenken, wird die Massenimpfung, die adaptive Immunzellen gegen anfällige virale Proteine induziert, zwangsläufig zu einer funktionalen Degradierung der Immunantwort führen. Ich habe immer wieder betont, dass die inhärente Eigenschaft von mRNA-Impfstoffen, eine Immunumlenkung auszulösen, wie von den Autoren dieser Veröffentlichung bestätigt, diese Technologie als Impfstofftechnologie untragbar macht.

Original Artikel Teaser

Japanese scientists demonstrate mRNA vaccine-induced refocusing of effector memory T cells but don’t seem to bother to demonstrate their functionality…. | Voice for Science and Solidarity

I read the following publication: “CD8+T cell memory induced by successive SARS-CoV-2 mRNA vaccinations is characterized by shifts in clonal dominance” (cell.com/action/showPdf?pii=S2211-1247%2824%2900215-8). This study is focusing on the characterization of mRNA vaccine-skewed T cell clonotypes and the dynamics of the shift in immunodominance in spike (S) epitopes following repeated mRNA vaccination. These scientists have conducted sophisticated molecular characterization studies on T cell clones induced or recalled by mRNA vaccines. Their findings simply confirm what I have been telling all along: that mRNA vaccines initiate immune refocusing of the Covid-19 (C-19) vaccinee’s immune system. Successive SARS-CoV-2 (SC-2) mRNA vaccinations have already been shown to shift humoral immunity to subneutralizing and eventually IgG4 Ab responses, which promote viral immune escape and contribute

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