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Reichtum über Gesundheit: Entscheidung zur Rücknahme des Rotavirus-Impfstoffs im Jahr 1999 & NICHT Rücknahme von COVID-19-Impfstoffen beweist, dass Gesundheitsbehörden korrupt sind und sich nur um Reichtum kümmern
Breaking News: Risiken von Covid-19 Impfstoffen
Impfstoff-Rückruf von 1999
Die Entscheidung im Jahr 1999, den Rotashield Rotavirus-Impfstoff vom Markt zurückzuziehen, aufgrund des erhöhten Risikos von Invagination – einer seltenen, aber schwerwiegenden Darmobstruktion – setzte einen Präzedenzfall für Impfstoffsicherheit und regulatorisches Handeln als Reaktion auf unerwünschte Ereignisse. Diese Maßnahme schien das Engagement der Gesundheitsbehörden für die Sicherheit von Impfstoffen zu unterstreichen, auch wenn dies bedeutete, einen angeblich vorteilhaften Impfstoff vom Markt zu nehmen.
Erhöhtes Infektionsrisiko durch Covid-19-Impfstoffe
Pfizer behauptet, dass sein Covid-19 mRNA-Impfstoff eine Wirksamkeit von 95% hat. Sie konnten dies behaupten, weil sie eine einfache Berechnung durchgeführt haben, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu bestimmen. Dank einer Fülle von Daten, die von der UK Health Security Agency veröffentlicht wurden, können wir die tatsächliche Wirksamkeit der Covid-19-Impfstoffe berechnen, und die Daten zeigen ein äußerst besorgniserregendes Bild.
Ignorieren schwerwiegender Nebenwirkungen durch Covid-19-Impfung
Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen nach der Covid-19-Impfung, wie das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), Myokarditis und Perikarditis sowie die Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), haben ebenfalls ernste Bedenken aufgeworfen. Dennoch haben die Gesundheitsbehörden in den USA, Großbritannien, Australien, Neuseeland usw. sich geweigert zu handeln und bieten diese Impfstoffe sogar Kindern ab 6 Monaten und schwangeren Frauen an.
Original Artikel Teaser
Wealth over Health: Decision to withdraw Rotavirus Vaccine in 1999 & NOT withdraw COVID-19 Vaccines proves Health Authorities are Corrupt & only care about Wealth
Breaking News The decision in 1999 to withdraw the Rotashield rotavirus vaccine from the market due to its association with an increased risk of intussusception—a rare but serious bowel obstruction—set a precedent for vaccine safety and regulatory action in response to adverse events. ( Source ) This move seemed to underscore the commitment of health authorities to vaccine safety, even if it meant pulling an allegedly beneficial vaccine off the market. However, fast forward to the age of Covid-19, and we find Health authorities have been happy to grant emergency use authorisation (EUA) to vaccines that have not even completed phase three trials, and types of “vaccines”, mRNA, which is actually gene therapy, that have never before been authorised for
