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Studie: Genehmigung der Covid-mRNA-Impfstoffe könnte „die größte medizinische Täuschung in der Geschichte“ sein
Neue Erkenntnisse zu Adjuvantien in Covid-19-Impfstoffen
Veröffentlicht am 13. März 2024 von KD. Der italienische Chemiker Gabriele Segalla stellt in einer neuen begutachteten Studie fest: «Die Adjuvantien in den Covid-19-Injektionen sind wahrscheinlich die Ursache für kardiovaskuläre Störungen und andere Folgeerscheinungen. Diese Studie zeigt, dass der Covid-19-mRNA-Impfstoff BNT162b2 Comirnaty auf der Grundlage der offensichtlichen Unwahrheit, er enthalte keine neuartigen Adjuvantien, bewertet, zugelassen, vertrieben, weltweit akzeptiert und Hunderten von Millionen Empfängern injiziert wurde. Diese Lüge ermöglichte es den Herstellern, auf teure und zeitaufwändige sicherheitspharmakologische, genotoxische und karzinogene Tests zu verzichten. Sie führte auch direkt zu der falschen Schlussfolgerung, dass die Bestandteile des Produkts daher sicher und wirksam sind. Diese selbstbestätigende Operation kommt einer ausgeklügelten Täuschung gleich. Sie wurde in juristischer Sprache, wissenschaftlichem Fachjargon und durch geschicktes Verschweigen von Informationen durchgeführt, die vermutlich zum Schutz kommerzieller Interessen zurückgehalten wurden. All dies beruhte auf der Berufung auf Autoritäten und nicht auf experimentellen Fakten.»
Die Auswirkungen der Adjuvantien auf die Gesundheit
Segalla fragt, ob dies einen anderen Zweck gehabt haben könnte, als normale Menschen dazu zu bringen, an ein Produkt zu glauben, für das es keine nachweisbare Grundlage für ihre Sinnhaftigkeit gibt. Und weiter: «Es wurden keine Anstrengungen unternommen, um die mit dem weltweiten Vertrieb dieses experimentellen Produkts verbundenen Risiken zu ermitteln, zu bewerten und nach Prioritäten zu ordnen. Die Tatsache, dass es gefährliche neuartige Adjuvantien (LNPs) enthielt, wurde kunstvoll verschleiert.»
Die Verantwortung der Hersteller und Zulassungsbehörden
Der italienische Forscher hält es für notwendig, die Gründe für die von der EMA bereitwillig akzeptierte Entscheidung von Pfizer/BioNTech genau zu eruieren, keine Studien zur pharmakologischen Sicherheit, Karzinogenität und Genotoxizität der in der experimentellen Zubereitung von Comirnaty enthaltenen Lipid-Nanopartikel durchzuführen, bevor diese am Menschen getestet werden. Der zu ALI gehörende Jurist Roberto Martina stellt auf dem Telegram-Kanal der Vereinigung fest, dass diese Entscheidung «in eklatantem Widerspruch» zu den WHO-Leitlinien für Impfstoffe, die neue Adjuvantien enthalten, stand.
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Studie: Zulassung der Covid-mRNA-Impfstoffe scheine «der schlimmste medizinische Betrug in der Geschichte zu sein»
Veröffentlicht am 13. März 2024 von KD. Der italienische Chemiker Gabriele Segalla stellt in einer neuen begutachteten Studie fest: «Die Adjuvantien in den Covid-19-Injektionen sind wahrscheinlich die Ursache für kardiovaskuläre Störungen und andere Folgeerscheinungen. Diese Studie zeigt, dass der Covid-19-mRNA-Impfstoff BNT162b2 Comirnaty auf der Grundlage der offensichtlichen Unwahrheit, er enthalte keine neuartigen Adjuvantien, bewertet, zugelassen, vertrieben, weltweit akzeptiert und Hunderten von Millionen Empfängern injiziert wurde. Diese Lüge ermöglichte es den Herstellern, auf teure und zeitaufwändige sicherheitspharmakologische, genotoxische und karzinogene Tests zu verzichten. Sie führte auch direkt zu der falschen Schlussfolgerung, dass die Bestandteile des Produkts daher sicher und wirksam sind. Diese selbstbestätigende Operation kommt einer ausgeklügelten Täuschung gleich. Sie wurde in juristischer Sprache, wissenschaftlichem Fachjargon und durch geschicktes Verschweigen von Informationen durchgeführt
