Der Wettlauf um experimentelle Covid-Impfungen für kleine Kinder hat begonnen — warum?

Veröffentlicht am 22. Oktober 2021 von WS.

Die US-Gesundheitsbehörden arbeiten mit der unermüdlichen Unterstützung der Biden-Regierung mit Hochdruck an Plänen, Kinder ab 5 Jahren zu impfen, obwohl das Risiko für Kinder, an Covid zu erkranken, extrem gering ist und Wissenschaftler und Ärzte eindringlich vor einer Impfung dieser Altersgruppe warnen. Darüber berichtet das Medienportal The Defender.

Laut den am 8. Oktober veröffentlichten Daten des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) wurden in den USA mehr als 21’000 unerwünschte Ereignisse, darunter 24 Todesfälle (davon zwei Selbstmorde), bei 12- bis 17-Jährigen nach den «Impfungen» gemeldet. VAERS erhielt auch 111 Berichte über Covid-impfstoffbedingte Todesfälle bei jungen Erwachsenen in ihren späten Teenager- und Zwanzigerjahren.

Schon vergangene Woche informierte The Defender darüber, dass der 21-jährige Sportstudent Shawn Kuhn am 11. Oktober an «Covid-Komplikationen» verstarb.

Kuhns Tod habe Fragen über die Möglichkeit aufgeworfen, dass vollständig geimpfte Personen ein «Antikörper-abhängiges Enhancement (ADE)» entwickeln könnten. Schon seit die Impfstoffe in die klinische Erprobung gegangen seien, hätten Wissenschaftler ihre Besorgnis über das «Phänomen der tickenden Zeitbombe ADE» geäussert, die geimpfte Personen anfälliger für schwere Krankheiten mache.

Angesichts des Drucks, der auf Ärzte und medizinisches Personal ausgeübt werde, unerwünschte Ereignisse nicht zu melden, müsse man davon ausgehen, dass diese «tragischen Verletzungen» bei jungen Menschen wahrscheinlich weitaus höher seien als offiziell angegeben.

Seit Monaten warnen prominente Ärzte und Wissenschaftler auf der ganzen Welt eindringlich vor dem «katastrophal schlechten Sicherheitsprofil» des Pfizer-Impfstoffs und anderer Covid-Injektionen und raten dringend von ihrer Anwendung bei Kindern ab.

Mehrere skandinavische Länder pausierten die Verwendung des Moderna-Impfstoffs in jüngeren Altersgruppen aufgrund der Risiken von Herzmuskelentzündungen. Dieser Schritt habe die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dazu veranlasst, ihre Entscheidung darüber zu verschieben, ob sie die Moderna-Impfung für amerikanische 12- bis 17-Jährige (als Notlösung) genehmigen sollte, so The Defender.

Dennoch seien die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mit Volldampf dabei, die Covid-Spritze von Pfizer/BioNTech für jüngere Kinder zuzulassen, warnt The Defender.

«Alles deutet darauf hin, dass die Behörden, die unsere Kinder schützen sollen, auf Biegen und Brechen entschlossen sind, unverhältnismässige Risiken und Sicherheitssignale zu ignorieren, um die experimentellen Injektionen schnell in die Arme der Kinder zu bringen.»

Eine ausgemachte Sache?

Der FDA-Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC) wird am 26. Oktober zusammentreten, um über die Genehmigung der Notfallverwendung des Pfizer-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zu beraten.

Zwar behauptet die FDA, sie werde vorsichtig vorgehen, da sie sich der «Empfindlichkeiten der Menschen in Bezug auf die Impfung von Kindern bewusst ist», doch The Defender zweifelt dies an.

«Angesichts der Tatsache, dass die Behörde immer wieder Daten ignoriert oder verschweigt — und angesichts der sonnigen Vorhersagen des ehemaligen FDA-Kommissars und jetzigen Pfizer-Vorstandsmitglieds Scott Gottlieb — ist die Freigabe der Impfung für Grundschüler durch VRBPAC praktisch eine ausgemachte Sache.»

Im Vorfeld der erwarteten FDA-Genehmigung hätten die CDC bereits Richtlinien für die Impfung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren herausgegeben, und die Biden-Administration habe 65 Millionen pädiatrische Dosen von Pfizer gekauft. Das seien mehr als genug, um in den USA alle 28 Millionen 5- bis 11-Jährigen vollständig zu impfen.

Am 20. Oktober habe das Weisse Haus seinen bereits bestehenden Plan präsentiert, Schulen und Kinderärzte dabei zu unterstützen, 28 Millionen Kinder zu impfen. Diese Massnahmen würden darauf hindeuten, dass das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) der CDC, das am 2. und 3. November tagen soll, die Entscheidung der FDA absegnen werde.

Und sollte das ACIP irgendwie nicht mitspielen wollen, habe die Direktorin der CDC, Dr. Rochelle Walensky, bereits bewiesen, dass sie mehr als fähig sei, ihre eigenen Berater zu überstimmen.

Absurde Übertreibungen und Behauptungen

In dem Versuch, die psychologische Grundlage für die bevorstehende Genehmigung der FDA zu schaffen, behauptete Apoorva Mandavilli, Wissenschaftsjournalist der New York Times am 6. Oktober, dass seit Beginn der Pandemie fast «900’000 Kinder mit Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurden».

«Die Times sah sich gezwungen, Mandavillis unglaubliche Behauptung — eine 14-fache Übertreibung — am nächsten Tag zu widerrufen», schreibt The Defender.

Propagandabeobachter hätten konstatiert, dass die «plumpe Lüge» zur «schamlosen Panikmache» passe, die sowohl während, als auch vor der Covid-Epidemie ein hervorstechendes Merkmal «des Spielbuchs der Grauen Dame» gewesen sei. Im Gegensatz zu Mandavillis absurd überhöhten Behauptungen seien die Zahlen der pädiatrischen Krankenhauseinweisungen wegen Covid «verschwindend gering».

Weder «mild» noch «behandelbar»

Die Hersteller und die Medien haben auch das lebensverändernde Risiko einer Myokarditis und anderer Herzprobleme bei jungen Menschen nach einer oder zwei Dosen Covid-Impfstoff ungenau dargestellt, urteilt The Defender.

Obwohl sowohl Pfizer als auch Moderna in ihren Informationsblättern zur Notfallzulassung für Impfstoffempfänger eine kurze Warnung einfügten, dass Myokarditis und Perikarditis «bei einigen Personen, die den Impfstoff erhalten haben, aufgetreten sind», bezeichnen sie die Wahrscheinlichkeit als «sehr gering».

Die CDC ihrerseits empfehlen die Impfung weiterhin für alle Personen ab 12 Jahren und behauptet, dass die meisten jungen Opfer einer durch den Covid-Impfstoff ausgelösten Herzentzündung «gut auf Medikamente und Ruhe reagieren».

Dr. Steven Pelech, Professor an der University of British Columbia, sei jedoch ganz anderer Meinung, teilt The Defender mit. Er kritisiere die «entspannte Haltung» der Gesundheitsbehörden in Bezug auf Myokarditis als «irreführend».

Pelech erklärte im August: «Im Gegensatz zu dem, was einige Leute gesagt haben, gibt es so etwas wie eine ‹leichte Myokarditis› nicht.»

Denn abgetötete Herzmuskelzellen könnten «niemals durch neue Muskelzellen ersetzt werden, sondern nur durch Narbengewebe». Dies könne zu einem «höheren Risiko für einen Herzinfarkt und andere Probleme im späteren Leben» führen.

Studien bestätigen, dass die Myokarditis bei Empfängern des Covid-Impfstoffs, auch bei zuvor gesunden Jugendlichen und jungen Erwachsenen, oft rasch auftritt. In einer aktuellen Fallserie sei bei 22 männlichen Militärangehörigen (Durchschnittsalter 25 Jahre) innerhalb von vier Tagen nach der Covid-Impfung eine Myokarditis festgestellt worden. Die Autoren der Studie hätten zugegeben, dass keine andere Ursache als die Impfung gefunden werden konnte, betont The Defender.

Warum das Drängen bei der Impfung der Kinder?

«In Anbetracht der Tatsache, dass die Covid-Krankheit für Kinder so gut wie kein Risiko darstellt — mit einer Überlebensrate von 99,9973 Prozent bei den unter 19-Jährigen und einer weitaus geringeren Hospitalisierungsrate, als die New York Times uns glauben machen will — welche Gründe können die FDA und die CDC anführen, um kleine Kinder einem so gefährlichen Experiment auszusetzen?», fragt The Defender.

Eine Antwort — so beunruhigend sie auch für diejenigen sein möge, die an die guten Absichten unserer unfreien Aufsichtsbehörden glauben wollen — sei, dass «gute Gesundheit nicht profitabel ist, Medikamentenabhängigkeit hingegen schon».

Es sei hinlänglich bekannt, dass die Zunahme chronischer Krankheiten bei amerikanischen Kindern mit dem Impfplan für Kinder zusammenhänge, und die in den Beipackzetteln für haftungsfreie Kinderimpfstoffe dokumentierten Arten von Nebenwirkungen — 400 verschiedene Reaktionen, darunter Anfälle, Asthma, Allergien, Autoimmunerkrankungen, Arthritis, Lähmungen, Magen-Darm-Störungen und psychische Probleme — würden der Pharmaindustrie oft lebenslange Kunden verschaffen.

The Defender fährt fort:

«Jetzt berichten Ärzte von einem erheblichen Anstieg der Krebserkrankungen nach einer Covid-Impfung. Hat Pfizer deshalb gerade mehr als 2 Milliarden Dollar für die Übernahme eines Unternehmens ausgegeben, das sich auf Krebsbehandlungen spezialisiert hat?»

Auch die Zentralbanker seien sich dieser Dynamik bewusst. Vor einigen Jahren habe Goldman Sachs — eine Mitgliedsbank der New Yorker FED — in einem Bericht offen zugegeben, «dass die Heilung von Patienten möglicherweise kein nachhaltiges Geschäftsmodell ist».

Die «merkwürdige» Einstellung zur Covid-Impfung, die der Vorsitzende der Federal Reserve, Jerome Powell, und die Präsidentin der Europäischen Zentralbank, Christine Lagarde, an den Tag legen würden — beide behaupten, dass die wirtschaftliche Erholung von «Fortschritten bei den Impfungen» abhängt —, deute darauf hin, dass die Zentralbanker, die die Wirtschaftsströme zentralisieren und kontrollieren wollen, auch andere Beweggründe hätten, auf die Massenimpfung gegen Covid zu setzen, resümiert The Defender.