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Gelobt seien die Pharmakonzerne BioNTech und Moderna – 15 Millionen Dosen BA4./5. Impfstoff

Published On: 31. August 2022 11:13

Pflichtbewusst postet die Tagesschau auf Instagram kostenlose Werbung für die Pharmakonzerne BioNTech-Pfizer und Moderna. Bezahlt vom Steuerzahler. Die nächsten Impfstoffe stehen schon in den Starlöchern, die Impfstoffe von BioNTech und Moderna gegen die BA.1 Variante soll schon am 1./2. September die Zulassung bei der EMA bekommen.

Gelobt seien die verkürzten Zulassungswege. Ein Dank geht auch an die EMA, welche mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit diese Impfstoffe, dank der durch die Pharmakonzerne selbst durchgeführten Studien, durchwinken wird. Der Gesundheitsschutz wie wir alle wissen, geht einfach über alles. Während Frankreich, also Präsident Macron, die Pandemie für beendet erklärt, geht es in Deutschland jetzt erst richtig los.

Die Bundesregierung bereitet einen baldigen Impfstart mit Corona-Präparaten vor, die besser an die vorherrschenden Omikron-Varianten angepasst sind. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will noch diese Woche über die Zulassung eines BioNTech- und eines Moderna-Vakzins entscheiden. Die EU-Kommission müsste anschließend auch noch zustimmen.

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach erklärte in einem Schreiben an Arztpraxen und Impfzentren, er gehe davon aus, dass Deutschland in den Wochen ab 5. September und ab 12. September insgesamt rund 14 Millionen Dosen der an die Virusvariante BA.1 angepassten Impfstoffe von BioNTech und Moderna erhalten werde.

„Nach den vorliegenden Studiendaten wirken die Impfstoffe deutlich besser gegen die derzeit vorherrschende BA.5-Variante als der Impfstoff der ersten Generation“, heißt es in Lauterbachs Schreiben: „Insbesondere für Hochrisikogruppen können sie ein entscheidender Faktor sein, denn wir sollten nicht vergessen, dass täglich nach wie vor rund hundert Personen im Zusammenhang mit einer Covid-19-Infektion sterben.“

BioNTech/Pfizer hat außerdem die Zulassung eines an die Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoffes bei der EMA beantragt. Im Idealfall könne die Zulassung bereits Ende September bzw. Anfang Oktober erfolgen und Deutschland anschließend zügig mit einer ersten Tranche von 9,5 Millionen Dosen beliefert werden.

Ein paar Kommentare zu diesem Post bei der Tagesschau:

Und hier noch die aktuellen Twitter Posts von unserem Gesundheitsminister, damit niemand sagen kann, er wäre hier auf dem Blog nicht tagesaktuell informiert 😉

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