Australiens Arzneimittelbehörde gibt zu, dass sie das Ausmaß der Schäden durch Covid-Impfstoffe nicht kennt

Die australische Arzneimittelbehörde, die Therapeutic Goods Administration (TGA), hat keine Ahnung, wie viele der in ihrer Datenbank gemeldeten unerwünschten Ereignisse tatsächlich durch die Covid-Impfstoffe verursacht wurden. Obwohl sie sich weigert, klare Fragen darüber zu beantworten, wie viele Berichte sie auf Kausalität geprüft hat, hat die TGA bestätigt, dass sie nicht über die erforderlichen Informationen verfügt, um alle gemeldeten unerwünschten Ereignisse (AEs) in ihrer Sicherheitsüberwachungsdatenbank, der DAEN (Database of Adverse Event Notifications), ordnungsgemäß zu bewerten. Dennoch besteht die weit verbreitete Wahrnehmung, dass die TGA alle Berichte, insbesondere über schwerwiegende AEs, auf Kausalität prüft. Dies ist die offizielle Überzeugung von Dr. Krishan Thiru, dem Country Medical Director von Pfizer Australia und New Zealand, der am 3. August 2023 vor einem Senatsausschuss erklärte: „Die TGA analysiert sorgfältig alle Berichte, die sie erhält, und trifft eine Entscheidung, ob es einen Zusammenhang mit dem therapeutischen Produkt gibt oder nicht.“ Aber laut eigener Aussage der TGA ist dies nicht der Fall. Nach Dr. Thirus Aussage vor dem Senat fragte ich die TGA, wie viele Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Covid-Impfstoffen sie bewertet hat und wie viele davon kausal mit den Impfstoffen verbunden sind. Die TGA wich geschickt aus und antwortete: „Die TGA hat über 139.000 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen erhalten. Es ist üblich, dass die Berichte nur begrenzte Informationen enthalten, um eine Kausalitätsbewertung durchzuführen. Aus diesem Grund werden fast alle Berichte, die bei der TGA eingehen, einer Kausalität von ‚möglich‘ zugeordnet, auch wenn der Berichterstatter nur begrenzte Informationen oder Informationen liefert, die darauf hindeuten, dass das unerwünschte Ereignis nicht mit der Impfung zusammenhängt. Dies ermöglicht es der TGA, einen breiten Datensatz in unsere statistischen Analysen einzubeziehen, die zur Identifizierung von Signalen verwendet werden. Das COVID-19-Impfstoffsicherheitsüberwachungssystem der TGA hat klare Ergebnisse für die australische Öffentlichkeit geliefert, einschließlich weltweit erster Maßnahmen bei

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Australia’s Drug Regulator Admits it Doesn’t Know Extent of Covid Vaccine Harm

Australia’s drug regulator, the Therapeutic Goods Administration (TGA), has no idea how many of the adverse events reported to its database are actually caused by the Covid vaccines. Despite refusing to answer straightforward questions about how many reports it has assessed for causality, the TGA has confirmed that it does not have the information required to properly assess all adverse events (AEs) reported to its safety surveillance database, the DAEN (Database of Adverse Event Notifications). Yet, there is a widespread perception that the TGA assesses all reports, particularly of serious AEs, for causality. This is the stated belief of Country Medical Director of Pfizer Australia and New Zealand, Dr. Krishan Thiru, who told a Senate Committee Hearing on August 3rd 2023, “The TGA

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